教案设计----伴性遗传江津中学项德文[教学目标]1.概述伴性遗传的特点;练习绘制遗传图解
2.运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律
3.举例说明伴性遗传在生产实践中应用
[重点难点]重点:伴性遗传的特点难点:分析人类红绿色盲症的遗传[教学过程]导入:演示:红绿色盲检查图,学生进行辨别
问题:据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,女性红绿色盲的发病率为0
抗维生素D佝偻病则女性患者多于男性
以上病症的发病为什么跟性别有关联
新授:一、伴性遗传的概念P33学生划下概念理解师:下面我们就通对几种常见的人类遗传病的认识来了解伴性遗传的特点
二、人类红绿色盲症:1.人类红绿色盲症的发现学生阅读P33-P34“人类红绿色盲症的发现史”;并讨论回答:从道尔顿发现红绿色盲的过程中,你获得了什么样的启示
2.红绿色盲症的遗传方式资料分析:分析人类红绿色盲症
小结:色盲基因位于X染色体上,是隐性基因
讨论:为什么色盲基因只位于X染色体上
3.人的正常色觉和红绿色盲症的基因型与表现型出示“人的正常色觉和红绿色盲症的基因型与表现型比较表”,请学生尝试填表
4.遗传特点讨论:根据“人的正常色觉和红绿色盲症的基因型与表现型比较表”分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性
病例分析:例Ⅰ.女性正常(XBXB)×男性色盲(XbY)例Ⅱ.女性携带者(XBXb)×男性色盲(XBY)思考:①父亲的色盲基因遗传给儿子还是女儿
②儿子色盲基因Xb来自双亲中的哪一方
小结:男性患者的红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;即“交叉遗传”
学生完成P36图2-14、2-15中的遗传图解
小结:从以上分析可以看出,红绿色盲症除具有交叉遗传特点外还具有以下规律:母患子必患,女患父必患
以上特点和规律是伴X染色体上隐性遗传病的共性
三、抗维生素D佝偻病:学生阅读归纳:1.遗传方式:X染色体上显性