第四节有机合成课时演练·促提升A组1.下列说法不正确的是()A.有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架,并引入或转化成所需的官能团B.有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体Ⅰ→中间体Ⅱ→目标化合物C.逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体Ⅱ→中间体Ⅰ→基础原料D.为减少污染,有机合成不能使用辅助原料,不能有副产物答案:D2.下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A.苯和溴水共热B.在光照条件下甲苯与溴的蒸气C.溴乙烷与NaOH水溶液共热D.溴乙烷与NaOH醇溶液共热解析:苯与溴水不反应,A项错误;甲苯的甲基能在光照条件下与溴蒸气反应,B项正确;溴乙烷与NaOH水溶液、NaOH醇溶液分别生成CH3CH2OH、CH2CH2,C、D项错误。答案:B3.已知:,其中甲、乙、丁均能发生银镜反应,则乙为()A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.乙醛解析:丁为酯,能发生银镜反应则为甲酸酯,结合转化关系,可知甲为甲醛,乙为甲酸,丙为甲醇,丁为甲酸甲酯。答案:C4.结构简式为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为()A.取代、消去、酯化、加成B.酯化、消去、缩聚、取代C.酯化、取代、缩聚、取代D.取代、消去、加聚、取代解析:原有机物中的羧基和羟基发生酯化反应可生成物质①;发生消去反应,可得碳碳双键,生成物质②;原有机物发生缩聚反应可得物质③;羟基被溴原子取代可得物质④,故B项正确。答案:B5.由CH3CH2CH2Cl制备发生的化学反应至少有:①取代反应,②消去反应,③加聚反应,④酯化反应,⑤还原反应,⑥水解反应中的()A.①④B.②③C.②③⑤D.②④解析:利用逆推法,由目标产物可知,需通过单体CH2CH—CH3的加聚反应来合成,而CH2CH—CH3可通过CH3CH2CH2Cl的消去反应制得。所以发生的反应是卤代烃的消去反应和烯烃的加聚反应,B项正确。答案:B6.有下列几种反应类型:①消去;②加聚;③水解;④加成;⑤还原;⑥氧化。用丙醛制取1,2-丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A.⑤①④③B.⑥④③①C.①②③⑤D.⑤③④①解析:合成过程为CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CHCH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH,只有A项符合。答案:A7.某有机物甲经水解可得乙,乙在一定条件下经氧化后可得丙,1mol丙和2mol甲反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断有机物丙的结构简式为()A.B.HOCH2CH2OHC.D.解析:由题中信息知:丙为羧酸,且含有两个羧基;甲、乙、丙分子中各有两个碳原子,甲为HOCH2CH2Cl。答案:D8.分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能与CH3CH2OH、CH3COOH反应;②在浓硫酸存在下,能脱水生成一种能使溴水褪色的物质,该物质只存在一种结构;③在浓硫酸存在下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物,则C4H8O3的结构简式为()A.HOCH2COOCH2CH3B.CH3CH(OH)CH2COOHC.HOCH2CH2CH2COOHD.CH3CH2CH(OH)COOH解析:由①知,该有机物的分子中含有—OH和—COOH,A项不符合题意;由②知分子发生消去反应只有一种脱水方式,B项不符合题意;由③知,D项不符合题意。答案:C9.有以下一系列反应,最终产物为草酸:ABCDEF已知B的相对分子质量比A大79。(1)请推测用字母代表的化合物的结构式:C是,F是。(2)①B→C的反应类型及化学方程式:。②D→E的化学方程式是。解析:依题意知,由A生成HOOCCOOH的碳原子数不变,A在光照条件下与Br2反应,则A为CH3CH3,B的相对分子质量比A大79,则B为C2H5Br,依次可推出C为,D为CH2BrCH2Br,E为HOCH2CH2OH,F为。答案:(1)(2)①消去反应;C2H5Br+NaOH+NaBr+H2O②+2NaOH+2NaBr10.(2014山东理综)3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:+COBAED已知:HCHO+CH3CHO+H2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。B中含氧官能团的名称为。(2)试剂C可选用下列中的。a.溴水b.银氨溶液c.KMnO4酸性溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。解析:遇FeCl3溶液显紫色,分子中含有酚羟基,结合A的分子式,另一取代基有2个碳原子,只有一种结构(),二者在苯环的位置有邻、间、对3种,根据信息可知B为,含氧官能团为醛基;B→D是—...
