第三节有机化合物的命名1．下列说法正确的是()【答案】B2．下列有机物的命名肯定错误的是()A．3甲基2戊烯B．2甲基2丁烯C．2,2二甲基丙烷D．2甲基3丁炔【解析】根据有机物的名称，写出其结构简式，然后再由系统命名法重新命名。D选项结构简式为，编号错误，应为3甲基1丁炔。【答案】D3．某有机化合物可表示为，其名称是()A．5乙基2己烯B．3甲基庚烯C．3甲基5庚烯D．5甲基2庚烯【解析】该有机化合物的结构简式为，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5甲基2庚烯。【答案】D4．炔烃X加氢后得到(CH3)2CHCH2CH3，则X是()A．2甲基1丁炔B．2甲基2丁炔C．3甲基1丁炔D．3甲基2丁炔【答案】C5．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有两种，这种烷烃的名称是()A．正壬烷B．2,6二甲基庚烷C．2,2,4,4四甲基戊烷D．2,3,4三甲基己烷【解析】烷烃分子中有9个碳原子，则分子式为C9H20，其一氯代物只有两种，说明其分子中只有2种不同化学环境的H原子，结构应非常对称，故为：，其名称为2,2,4,4四甲基戊烷。【答案】C6．2丁烯的结构简式正确的是()A．CH2===CHCH2CH3B．CH2===CHCH===CH2C．CH3CH===CHCH3D．CH≡C—CH2CH3【解析】A项中的物质的名称为1丁烯，错误；B项中的物质含有两个双键，错误；D项中的物质含有一个三键，错误。【答案】C7．下列有机物的命名正确的是()【解析】A项主链选择错误，应为2甲基丁烷；C项应为对二甲苯(或1,4二甲苯)；D项应为2甲基1丙烯。【答案】B8．某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是()A．2,2二甲基3丁烯B．2,2二甲基2丁烯C．2,2二甲基1丁烯D．3,3二甲基1丁烯【答案】D9．(1)用系统命名法命名下列有机物。(2)画出4甲基2乙基1戊烯的键线式：________，该有机物与足量氢气加成后得到的烃的名称是________________。(3)含有的官能团名称为________，按碳的骨架分类，它属于________类，因虚框外的原子团异构形成的异构体有________种。【解析】【答案】(1)①2,3,4,6四甲基3乙基辛烷②1,2,4三甲苯(2)2,4二甲基己烷(3)酯基芳香化合物10A．①②B．①③C．②③D．③④【解析】根据α、β位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上,1、4、5、8位于α位，2、3、6、7位于β位。【答案】C11．下列各组物质不属于同分异构体的是()A．2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B．邻氯甲苯和对氯甲苯C．2甲基丁烷和戊烷D．乙醇和丙醇【解析】选项D中两种物质的分子式分别为：C2H6O和C3H8O，因此不是同分异构体。【答案】D12．有机物用系统命名法命名为()A．间甲乙苯B．1,3甲乙苯C．1甲基3乙基苯D．1甲基5乙基苯【解析】苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号。【答案】CA．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．甲、乙的主链碳原子数都是5个C．甲的名称为：2丙基1丁烯D．乙的名称为：3甲基己烷【解析】甲的主链有5个碳原子，名称为：2乙基1戊烯，而乙的主链上有6个碳原子，名称为：3甲基己烷。【答案】D14．某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是()A．5-乙基-2-己烯B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯【解析】该有机物的结构简式展开为：从离双键最近的一端编号，其名称为5-甲基-2-庚烯。【答案】D15．(1)烃A的结构简式如下，用系统命名法命名烃A：_________；烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。(4)某有机物的系统命名的名称为2,4二甲基3乙基己烷，它的结构简式为_____________________________________________________________。【解析】(1)用系统命名法命名烷烃时，首先找准主链，然后根据支链位置给主链碳原子编号。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法，可得如下过程：由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为2甲基丁烷。(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始，故其系统命名为5,6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端...
