管理体系审核报告VIP免费

9管理体系审核报告管理体系文件管理体系内部审核报告最高管理者：现就我中心20XX年5月至今纠正措施和预防措施的执行情况向您汇报：为更好地完成我中心实验室资质认证工作，自20XX年5月20日起，我中心开始正式运行新编制的质量体系文件，完成了人员培训、实验室改造、仪器安装验收、仪器设备计量检定等各项工作，自今年9月开始，我中心开始开展了资质认证模拟实验，并于11月底完成所有模拟实验任务，现在，各项工作有条不紊地进行。11月底。我们通过多种方式来查找实验室中存在的问题和可改进之处，如报告书核查、原始记录核查、内审等，针对发现的不符合项和潜在不符合项分别采取纠正和预防措施。各科室对各种检查的过程中均表现出对其工作的理解和认可，积极协助其完成检查并落实对不符合项的纠正和预防工作，从某种程度上来说，我们的管理体系文件已被全体员工正确理解并严格执行，我们的质量目标、服务理念是深入人心的并落到实处的，我们的管理体系是持续适用和有效的。在最近的一次全部门全要素的内审中，共发现13个不符合项，现就此次内审具体情况说明如下：一、内部审核年度计划完成情况：根据我中心《xxx中心关于印发的通知》（xxx[20XX]17号）文件，20XX年11月，中心组织有关人员组成两第1页共3页个内审小组，及时编写了《xxx中心管理体内部审核策划》、“内审检查表”，并下发了《xxx中心关于开展20XX年度内部审核工作的通知》（xxx[20XX]23号），于20XX年11月29日至11月30日开展了我中心首次内部审核；本次审核通过查、看、问、听的方式，对涉及的所有人员、岗位、部门按照中心管理体系文件、《实验室资质认定评审准则》及《食品检验机构资质认定评审准则》等为依据，开展了第1页共3页严格、认真的审核工作，很好地完成了今年的内部审核工作，达到了预期的目标。二、质量体系内部审核综述：1.不符合项总数及各部门分部。此次内审共有不符合项13项，其中。实施性不符合项为9项，效果性不符合项4项。中藏药检验科共有3项实施性不符合项目；化学药检验科共有3项实施性不符合项目；质量控制科共有2项效果性不符合项目；业务科有2项效果性不符合项目、1项实施性不符合项目；食品检验科有1项实施性不符合项目；办公室有1项实施性不符合项目。2.主要不符合项的说明及纠正措施完成情况。此次内部审核出现的不符合项主要为实施性不符合与效果性不符合，如由于开展资质认证模拟实验时时间紧迫，仪器管理员未给经过检定合格的三台天平粘贴合格标识，属效果性不符合，在内部审核第2页共3页后及时纠正，现三台天平均已在明显处粘贴合格标识；由于我中心业务用房紧张，化学药检验科将澄明度检测仪放至无窗户的留样室开展检测，这将有可能导致交叉污染出现实施性不符合，在内部审核后及时纠正，现已将放至仪器室2中，并增加避光窗帘保证暗室效果。3.质量体系运行状况评价及改进意见。质量体系运行内审结果表明，我中心质量管理体系文件基本符合《实验室资质认定评审准则》的要求，适合我中心实际情况，各部门在日常工作中总体上能按照文件规定要求开展质量管理，日常管理工作的过程控制意识得到明显提高，管理工作也逐步规范化，以客户为关注焦点的服务意识得到明显加强，并建立了纠正、预防不合格和持续改进的工作机制。半年来，未发生质量责任事故。总体来说，我中心质量管理体系运行基本有效，内审过程中发现的不符合项对我中心质量管理体系的整体运行无大的影响，审核组也提出了整改意见，供各部门参考，所有不符合项按照建议均已按照纠正措施在商定的时间内第2页共3页完成整改。我中心在以后的工作中应不断进行员工的思想教育，增强员工的质量责任意识，多组织学习、培训，努力提高自身素质，切实提高检验检测工作质量和水平，提供真实可靠的检验检测数据，为准确、客观评定食品药品质量提供科学的依据和手段，促进食品药品检验检测提高到新到水平。办公室20XX年12月3日第3页共3页第3页共3页