北京药业有限公司 第 1 页 共 1 2 页 2 0 1 3 年 度 质 量 分 析 回 顾 报 告 回顾日期:2013 年 1 月至 2013 年 12 月 北京药业有限公司 质量部 2014 年 7 月 31 日 北京药业有限公司 第 2 页 共 1 2 页 目 录 1
回顾期限 3
制造情况 4
产品描述 5
物料质量回顾 5
1 原辅料、包装材料质量问题回顾 5
2 主要原辅料购进情况回顾 5
3 供应商管理情况回顾 6
成品质量回顾 6
1 成品质量标准 7
生产工艺回顾 7
1 工艺规程升级 7
2 返工与在加工 7
3 设备设施情况 8
偏差回顾 9
超常超标回顾 10
质量事故回顾 11
产品留样观察 12
拒绝批次回顾 12
1 拒绝的物料 12
2 拒绝的中间产品及成品 13
变更控制回顾 14
验证回顾 15
人员情况 16
委托加工、委托检验情况回顾 17
不良反应回顾 18
产品召回、退货回顾 18
1 产品召回 18
2 退货 19
改进或预防措施 21
建议 北京药业有限公司 第 3 页 共 1 2 页 一、概要: 根据 GMP(2010 修订)第十章 质量控制与质量保证 第八节 产品质量回顾分析 第二百六十六条的规定,按公司《质量回顾分析管理制度》的要求,2014 年 06 月,对 2013 年生产的全部批次的中药饮片进行了年度质量回顾分析
本报告对涉及产品的物料及主要供应商、 生产工艺(含主要工序控制参数验证情况及工艺变更、物料平衡及成品收率、返工与再加工、设施设备情况)、偏差(含生产过程及检验)、超常超标、质量事故、产品稳定性考察、拒绝批次(物料及产品)、变更控制、验证、环境监测、人员情况、投诉、不良反应、产品召回及退货等方面进行了年度回顾分析;对品种的成品、中间