电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问
标签“制剂”的相关文档,共1325条
  • 液体制剂原辅料相容性试验原则

    液体制剂原辅料相容性试验原则VIP

    液体制剂原辅料相容性试验原则药包材与药品相容性试验的目的药包材对保证药品的稳定性起着重要作用,因而药用包装材料将直接影响用药的安全...

    2024-11-07发布192 浏览12 页26 次下载915.44 KB
  • 第十四章靶向制剂课件

    第十四章靶向制剂课件VIP

    第十四章靶向制剂课件•靶向制剂概述contents•靶向制剂的制备方法•靶向制剂的评价方法•靶向制剂的应用与展望•问题与思考目录01靶向制剂...

    2024-11-07发布71 浏览25 页3 次下载2.06 MB
  • 药物制剂技术课程标准

    药物制剂技术课程标准VIP

    《药物制剂技术》课程标准学时学分:145(理论课时85,实训课时60)/7适用专业:精细化工专业化学制药方向先修课程:基础化学(无机、有机...

    2024-11-07发布59 浏览10 页23 次下载594.38 KB
  • 药物制剂分析概论课件

    药物制剂分析概论课件VIP

    药物制剂分析概论课件CONTENTS•药物制剂分析的基本概念•药物制剂的化学分析方法•药物制剂的仪器分析方法•药物制剂的质量标准和质量控制...

    2024-11-07发布148 浏览29 页7 次下载1.9 MB
  • 药物分析 药物制剂检验技术片剂分析护理课件

    药物分析 药物制剂检验技术片剂分析护理课件VIP

    药物分析药物制剂检验技术片剂分析护理课件•药物分析概述•护理课件制作与实施01药物分析概述药物分析的定义与目的定义药物分析是应用化学...

    2024-11-07发布195 浏览19 页3 次下载3.37 MB
  • 固体制剂常用辅料总结

    固体制剂常用辅料总结VIP

    固体制剂常用辅料一固体制剂分类1.散剂(Powders)也称粉剂,系药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂。供内服或外用.一般...

    2024-11-07发布148 浏览11 页6 次下载606.47 KB
  • 现代制剂学进展课件

    现代制剂学进展课件VIP

    现代制剂学进展目录•制剂学的基本理论•新型制剂技术•制剂学在临床应用中的进展•制剂学面临的挑战与解决方案•研究展望与未来趋势01引言...

    2024-11-07发布149 浏览31 页24 次下载2.54 MB
  • 试卷固体制剂车间

    试卷固体制剂车间VIP

    试卷(固体制剂车间)试卷(固体制剂车间)制药有限责任公司GMP考试试卷(固体制剂车间)一、填空题(每空0.5分,共16分)1、洁净区仅限于该区域...

    2024-11-07发布119 浏览9 页25 次下载403.97 KB
  • 第十七章药物制剂的微生物检验课件

    第十七章药物制剂的微生物检验课件VIP

    •微生物检验概述•药物制剂的微生物检验•微生物检验的实验操作•微生物检验的质量控制•微生物检验的注意事项目录01微生物检验概述微生物...

    2024-11-06发布133 浏览23 页19 次下载1.88 MB
  • 维生素C及其制剂的质量控制研究

    维生素C及其制剂的质量控制研究VIP

    维生素C及其制剂的质量控制研究摘要维生素C又叫L-抗坏血酸,是一种水溶性维生素,能够治疗坏血病并且具有酸性,所以称作抗坏血酸。维生素C广...

    2024-11-06发布171 浏览9 页14 次下载36.95 KB
  • 新药(中药制剂)申报资料项目机制及制剂编写细则

    新药(中药制剂)申报资料项目机制及制剂编写细则VIP

    新药(中药制剂)申报资料项目机制及制剂编写细则第一部分综述资料1.品种研制工作概况。2.名称(包括中文名、汉语拼音)及命名依据。3....

    2024-11-06发布181 浏览56 页10 次下载100 KB
  • 3P5制剂的质量控制(一)

    3P5制剂的质量控制(一)VIP

    22富马酸沃诺拉赞片申报资料3.2.P.5质量控制目录3.2.P.5制剂的质量控制...................................................................

    2024-11-06发布100 浏览61 页15 次下载279.65 KB
  • 维生素C及其制剂的质量控制研究

    维生素C及其制剂的质量控制研究VIP

    第1页共9页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共9页维生素C及其制剂的质量控制研究摘要维生素C又叫L-抗坏...

    2024-11-06发布197 浏览9 页15 次下载39.86 KB
  • 固体制剂车间工艺设计小设计XXX000

    固体制剂车间工艺设计小设计XXX000VIP

    固体制剂车间工艺设计小设计XXX0001设计依据及设计范畴1.1设计依据1.1.1设计任务课题名称:布洛芬剂车间工艺设计生产规模:年产片剂〔奥美...

    2024-11-06发布84 浏览44 页24 次下载1.55 MB
  • 浙江省医疗机构制剂注册现场核查及抽样规定

    浙江省医疗机构制剂注册现场核查及抽样规定VIP

    附件3浙江省医疗机构制剂注册现场核查及抽样规定第一条为规范医疗机构制剂注册现场核查及抽样工作,保证制剂注册申报资料真实有效,制定本...

    2024-11-06发布77 浏览26 页28 次下载41.62 KB
  • 灭菌制剂与无菌制剂

    灭菌制剂与无菌制剂VIP

    •灭菌制剂•无菌制剂•灭菌制剂与无菌制剂的比较•无菌制剂的质量控制与管理•无菌制剂的发展趋势与挑战01定义与分类定义分类灭菌方法0102...

    2024-11-06发布177 浏览24 页20 次下载1.73 MB
  • 制剂工艺风险评价方案

    制剂工艺风险评价方案VIP

    制剂工艺风险评估方案1目的通过对制剂制剂配制工艺风险因素的风险评估,找出影响制剂成品质量的关键性工艺参数和其它关键因素,分析和评价...

    2024-11-06发布184 浏览24 页20 次下载822.88 KB
  • 改变国内生产药品制剂的原料药产地申报资料模板

    改变国内生产药品制剂的原料药产地申报资料模板VIP

    第1页共22页编号:时间:2021年x月x日书山有路勤为径,学海无涯苦作舟页码:第1页共22页申报资料综述我公司于年月日获得X的药品注册批件,...

    2024-11-06发布75 浏览22 页6 次下载26.56 KB
  • 蛋白同化制剂肽类激素管理制度

    蛋白同化制剂肽类激素管理制度VIP

    蛋白同化制剂、肽类激素经营管理制度一、目的为加强蛋白同化制剂、肽类激素的经营管理有效地控制蛋白同化制剂、肽根据《药类激素的购、存、...

    2024-11-06发布153 浏览8 页22 次下载1.63 MB
  • 生物制剂设备安装工程监理实施细则

    生物制剂设备安装工程监理实施细则VIP

    编号:项目名称重海生物制剂工程中海静设备安装工程监理实施细则批准:总监理工程师编制:专业监理工程师1建设有限监理公司制剂工程项目监...

    2024-11-06发布141 浏览55 页1 次下载112.27 KB
确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部