精品文档---下载后可任意编辑CEBPα 基因突变对急性髓系白血病(AML)临床预后影响的开题报告题目：CEBPα 基因突变对急性髓系白血病(AML)...
精品文档---下载后可任意编辑CEACAM16 基因新突变导致遗传性耳聋的分子机制讨论的开题报告开题报告一、讨论背景和意义遗传性耳聋是指由遗...
精品文档---下载后可任意编辑CD137L 在急性髓细胞白血病中的突变表达及临床意义讨论的开题报告一、讨论背景与意义急性髓细胞白血病（Acute...
精品文档---下载后可任意编辑CADASIL 的临床特点和 NOTCH3 基因突变讨论的开题报告CADASIL (cerebral autosomal dominant arteriopa...
精品文档---下载后可任意编辑c-Abl 调节可变剪接及无义突变介导的 mRNA 降解的开题报告一、讨论背景可变剪接是一种常见的 RNA 后转录...
精品文档---下载后可任意编辑BSR-Seq 方法定位玉米黄化突变基因的开题报告1. 讨论背景和意义玉米是我国的重要粮食作物之一，在全球范围内...
精品文档---下载后可任意编辑BRAF V600E 突变在肺癌中的临床意义的开题报告背景肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率在不...
精品文档---下载后可任意编辑ATXN2 基因突变在中国大陆 PD 人群中的讨论与分析的开题报告一、讨论背景与意义帕金森病（PD）是一种慢性进...
精品文档---下载后可任意编辑AtSARK 关键位点的点突变及其功能讨论的开题报告题目：AtSARK 关键位点的点突变及其功能讨论一、讨论背景植...
精品文档---下载后可任意编辑ALS 相关突变蛋白 SOD1-G93A 介导 PC12 细胞损伤的开题报告引言：肌萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic Late...
精品文档---下载后可任意编辑ALK、K-ras 蛋白表达和基因突变在非小细胞肺癌中的意义的开题报告题目：ALK、K-ras 蛋白表达和基因突变在非...
精品文档---下载后可任意编辑AHAS 酶突变体系的建立及其讨论的开题报告一、选题背景AHAS（acetohydroxyacid synthase）是一种重要的酶，...
精品文档---下载后可任意编辑4-5 月南亚高压季节突变过程特征及其可能机制的开题报告一、讨论背景和意义：南亚高压 (South Asia High，...
精品文档---下载后可任意编辑31 例 B 型血友病患者 FⅨ 基因突变讨论的开题报告题目：31 例 B 型血友病患者 FⅨ 基因突变讨论摘...
精品文档---下载后可任意编辑2 型糖尿病家系线粒体 DNA 异质性突变位点检测方法的建立及相关细胞功能的讨论的开题报告一、讨论背景和意...
精品文档---下载后可任意编辑BRCA1/2 及 DBC2 基因突变与华东地区早发非家族性乳腺癌发病关系的讨论的开题报告背景乳腺癌是女性最常见的...
精品文档---下载后可任意编辑2 型神经纤维瘤病 NF2 基因的突变分析的开题报告摘要：2 型神经纤维瘤病（NF2）是一种遗传性疾病，其特点...
精品文档---下载后可任意编辑2 例结节性硬化症的基因突变讨论的开题报告一、讨论背景结节性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex, TSC）...
