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K-ras突变多肽负载的树突状细胞增强CIK对胰腺癌细胞的杀伤作用的开题报告

K-ras突变多肽负载的树突状细胞增强CIK对胰腺癌细胞的杀伤作用的开题报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑K-ras 突变多肽负载的树突状细胞增强 CIK 对胰腺癌细胞的杀伤作用的开题报告胰腺癌是一种罕见但极具致命性的肿瘤,因其难以早期诊断和治疗而臭名昭着。近年来,细胞免疫疗法已成为一种有效的治疗胰腺癌的手段。然而,现有的细胞免疫疗法在治疗胰腺癌方面存在一定的局限性。树突状细胞(DC)是一类重要的免疫细胞,它们能够识别并递呈肿瘤抗原给 T 细胞,从而启动 T 细胞免疫应答。同时,细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是一类具有杀伤效应的混合免疫细胞群,由自然杀伤细胞(NK)和 CD3 + T 细胞组成,能够引起肿瘤细胞的直接溶解和细胞凋亡。K-ras 突变多肽(KRAS-MP)是一种胰腺癌相关抗原。本讨论旨在构建一种基于 DC 和 CIK 的疫苗,以 KRAS-MP 作为靶向抗原,探究其对胰腺癌细胞的杀伤作用。具体来说,我们将采纳本实验室前期讨论开发的基于长链非编码 RNA 载体的递呈系统,将 KRAS-MP 负载到 DC 表面,使得 DC 能够识别并递呈 KRAS-MP 给 T 细胞,从而启动 T 细胞免疫应答。随后,我们将采集 CIK 细胞,使其与经 KRAS-MP 负载的 DC 结合,形成一种 KRAS-MP 负载的 DC-CIK 疫苗。最终,我们将探究该疫苗对人胰腺癌细胞的杀伤作用,以及对小鼠胰腺癌植入瘤的治疗效果。本讨论的预期结果是,KRAS-MP 负载的 DC-CIK 疫苗能够有效地激活 T 细胞免疫应答,并引发 CIK 对胰腺癌细胞的直接杀伤作用。该疫苗应能够在小鼠体内有效控制胰腺癌的生长,并为胰腺癌患者未来的治疗提供新的思路和方法。

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