精品文档---下载后可任意编辑一个先天性白内障家系致病基因的鉴定的开题报告题目:一个先天性白内障家系致病基因的鉴定摘要:先天性白内障...
精品文档---下载后可任意编辑一个先天性白内障家系的致病基因的定位和突变检测讨论中期报告本讨论旨在对一个先天性白内障家系中的致病基因...
精品文档---下载后可任意编辑Ⅰ 期后路半椎体切除术治疗先天性脊柱侧弯的近期疗效分析的开题报告题目:Ⅰ期后路半椎体切除术治疗先天性脊...
精品文档---下载后可任意编辑Ⅰ 型先天性厚甲症基因新突变的发现的开题报告一、讨论背景先天性厚甲症(congenital hypertrophic pyloric...
精品文档---下载后可任意编辑X 连锁先天性全身性毛发增多症致病突变的鉴定的开题报告题目:X 连锁先天性全身性毛发增多症致病突变的鉴定...
精品文档---下载后可任意编辑TWIST1 及 HHEX 基因突变与先天性心脏病关系的初步讨论的开题报告1. 讨论背景心脏病是常见的一种先天性畸...
精品文档---下载后可任意编辑TRPC6 基因多态性与先天性肥厚性幽门狭窄的相关性讨论的开题报告一、讨论背景和意义先天性肥厚性幽门狭窄(IH...
精品文档---下载后可任意编辑TBX20 基因多态性与新生儿先天性心脏病的实验讨论的开题报告题目:TBX20 基因多态性与新生儿先天性心脏病的...
精品文档---下载后可任意编辑SOX10 在正常结肠及先天性巨结肠肠壁中的分布的开题报告背景和意义:SOX10 (SRY-related HMG-box 10)是一...
精品文档---下载后可任意编辑SOCS-1、3 在小儿先天性肾积水病肾组织的表达及其临床意义的开题报告一、讨论背景及意义小儿先天性肾积水病是...
精品文档---下载后可任意编辑SHH 基因高甲基化在先天性肛门直肠畸形发病机制中的讨论开题报告1. 讨论背景和目的:先天性肛门直肠畸形(co...
精品文档---下载后可任意编辑SHH 基因高甲基化在先天性肛门直肠畸形发病机制中的讨论中期报告本讨论旨在探究 SHH 基因在先天性肛门直肠...
精品文档---下载后可任意编辑ShhBMP4 信号在先天性肛门直肠畸形中表达的讨论的开题报告题目:ShhBMP4 信号在先天性肛门直肠畸形中表达的...
精品文档---下载后可任意编辑RET 基因多态性与先天性巨结肠患病风险讨论的开题报告一、讨论背景先天性巨结肠是一种常见的肠道畸形,发病率...
精品文档---下载后可任意编辑Pena 术治疗高位先天性肛门直肠畸形中期疗效观察的开题报告题目:Pena 术治疗高位先天性肛门直肠畸形中期疗...
精品文档---下载后可任意编辑PEBP1 和 ATP5H 在儿童先天性肾积水肾脏中表达的讨论的开题报告题目:PEBP1 和 ATP5H 在儿童先天性肾积...
精品文档---下载后可任意编辑Nodal 和 Hoxc9 基因在先天性心脏病发病机制中的作用讨论的开题报告题目:Nodal 和 Hoxc9 基因在先天性...
精品文档---下载后可任意编辑Nkx2-5 在单纯性先天性心脏病中的突变及表达讨论的开题报告题目:“Nkx2-5 在单纯性先天性心脏病中的突变及...
精品文档---下载后可任意编辑NGF 和 CNTF 在先天性麻痹性斜视中的表达及其作用机制的开题报告讨论背景先天性麻痹性斜视(congenital mo...
精品文档---下载后可任意编辑NGF 及其受体在先天性肛门直肠畸形患儿直肠末端的表达及临床意义的开题报告题目:NGF 及其受体在先天性肛门...