肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案化疗药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外，还会引起一些特殊的毒性。为了一旦发生化疗药物的不良...
药品不良反应调查汇报药品不良反应（简称adr）监测是体现社会文明发展程度和药品监管水平的重要标志之一，其主要目的就是要避免药品不良反...
药品不良反应与政府监管制度改革[内容摘要]政府在药品监管中担负着重要的职责，在我国药品监管过程中客观上存在着监管机构和企业之间的“回...
浅谈不良现象对构建和谐社会的危害对构建和谐社会的危害及对策腐败是构建和谐社会的大敌勿庸质疑，但目前实际影响范围更广、潜在危害更大的...
药品不良反应报告和监测培训药品不良反应监测、报告管理制度（20XX08版）为贯彻执行国家药品监督管理局颁布的药品管理法和药品不良反应监测...
药品不良反应监测报告制度药品不良反应监测与报告制度药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告...
关于我市创卫活动的社会不良现象及合理建议市大中型工业企业科技活动状况、问题及建议2008年，随着**"科教兴市"、推进科技创新战略的实施，...
关于输血不良事件的整改报告大全我科一名患者诊断为“乙肝肝硬化，消化道出血”于20XX年x月x日收入我院我科，入院后于21：20输注悬浮红细胞...
关于药品不良反应的报告分析20XX年1－9月，我县共上报药品不良反应1915例，百万人口报告数为3347例。其中新的一般95例，严重不良反应32例，...
关于宪法不良被动性的思考王方顺【案情】原告。何晗，女，农民，住XX县区垦利镇复兴村。被告。XX县区垦利镇复兴村村民委员会。原告诉称，其...
医疗机构医疗器械不良事件报告举例按照医疗器械分类目录对不同品种医疗器械的主要表现进行了列举，供各医疗机构参考。医疗器械分类分类名称...
医疗器械不良事件监测及报告制度一、医疗器械不良事件是指：获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生任何与医疗器械预期使用效果...
医疗器械不良事件监测报告表报告日期：年月日报告来源：生产企业经营企业使用单位单位名称(单位盖章)：联系地址:邮编：联系电话：编...
XXXXXXX疗器械不良事件监测报告制度为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，依据《黑...
附件1：国家食品药品监督管理局制可疑医疗器械不良事件报告表报告日期：年月日编码：报告来源：生产企业经营企...
附件1：《可疑医疗器械不良事件报告表》及填写要求可疑医疗器械不良事件报告表报告日期：年月日编码：报告来源：...
医疗机构不良执业行为记分管理一、医疗机构不良行为记分的目的规范医疗机构医疗执业行为，维护医疗市场正常秩序，增强医疗机构依法执业意识...
杨凌示范区医院医疗安全（不良）事件上报制度和流程医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量...
记录本号：**********医院Centralpeople’shospitalof不良事件管理记录簿使用科室：使用日期：年月日至年月日*****医院医疗安全（不良）事...
医疗不良事件定义及分类所谓医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能...
