基金书标摘要「」论摘要的重要性Yousee！打开方式多么重要！即使是同一个人！基金标书评审专家最先看到的就是摘要！「」1六步写好摘要2摘要写作要点3优秀摘要实例目录PART011六步写好摘要2摘要写作要点3优秀摘要实例六步写好摘要研究背景和进展亟待解决的问题需要展开的后续研究申请者前期的工作基础项目的科学假说该研究的意义「」《IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路抗纤维化对肝移植慢性排斥的双重保护作用》慢性排斥反应(CR)是导致移植肝功能丧失的重要原因，一旦发生将不可逆，目前尚无有效治疗手段。其机制除免疫损伤外，TGF-β/Smad信号通路介导的促纤维化非免疫损伤因素越来越受到重视。长期应用CNIs类药物导致CR就与其诱导活性氧激活该通路有关。新发现吲哚胺双加氧酶（IDO）可阻断TGF-β的促纤维化过程，但其作用靶点和机制不详。我们前期研究发现IDO酶具有很强的抗肝移植免疫损伤和抗氧化能力，因此推测IDO酶可通过抗免疫损伤和减少活性氧生成从而阻断TGF-β/Smad介导的非免疫损伤两方面来保护慢排。本课题将以小剂量环孢素大鼠肝移植慢排模型，弹性超声检测肝纤维化，"微透析"监测IDO酶活性，研究①TGF-β/Smad在慢排中的作用；②IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路的靶点；③"睡美人"转座子上调IDO基因表达抗免疫和非免疫损伤对慢排的双重保护机制。这将有助于开辟肝移植慢排治疗新途径。案例「」Step1《IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路抗纤维化对肝移植慢性排斥的双重保护作用》慢性排斥反应(CR)是导致移植肝功能丧失的重要原因，一旦发生将不可逆，目前尚无有效治疗手段。其机制除免疫损伤外，TGF-β/Smad信号通路介导的促纤维化非免疫损伤因素越来越受到重视。长期应用CNIs类药物导致CR就与其诱导活性氧激活该通路有关。新发现吲哚胺双加氧酶（IDO）可阻断TGF-β的促纤维化过程，但其作用靶点和机制不详。我们前期研究发现IDO酶具有很强的抗肝移植免疫损伤和抗氧化能力，因此推测IDO酶可通过抗免疫损伤和减少活性氧生成从而阻断TGF-β/Smad介导的非免疫损伤两方面来保护慢排。本课题将以小剂量环孢素大鼠肝移植慢排模型，弹性超声检测肝纤维化，"微透析"监测IDO酶活性，研究①TGF-β/Smad在慢排中的作用；②IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路的靶点；③"睡美人"转座子上调IDO基因表达抗免疫和非免疫损伤对慢排的双重保护机制。这将有助于开辟肝移植慢排治疗新途径。（1.研究背景和进展）「」Step2《IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路抗纤维化对肝移植慢性排斥的双重保护作用》慢性排斥反应(CR)是导致移植肝功能丧失的重要原因，一旦发生将不可逆，目前尚无有效治疗手段。其机制除免疫损伤外，TGF-β/Smad信号通路介导的促纤维化非免疫损伤因素越来越受到重视。长期应用CNIs类药物导致CR就与其诱导活性氧激活该通路有关。新发现吲哚胺双加氧酶（IDO）可阻断TGF-β的促纤维化过程，但其作用靶点和机制不详。我们前期研究发现IDO酶具有很强的抗肝移植免疫损伤和抗氧化能力，因此推测IDO酶可通过抗免疫损伤和减少活性氧生成从而阻断TGF-β/Smad介导的非免疫损伤两方面来保护慢排。本课题将以小剂量环孢素大鼠肝移植慢排模型，弹性超声检测肝纤维化，"微透析"监测IDO酶活性，研究①TGF-β/Smad在慢排中的作用；②IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路的靶点；③"睡美人"转座子上调IDO基因表达抗免疫和非免疫损伤对慢排的双重保护机制。这将有助于开辟肝移植慢排治疗新途径。（2.待解决问题）「」Step3《IDO酶阻断TGF-β/Smad信号通路抗纤维化对肝移植慢性排斥的双重保护作用》慢性排斥反应(CR)是导致移植肝功能丧失的重要原因，一旦发生将不可逆，目前尚无有效治疗手段。其机制除免疫损伤外，TGF-β/Smad信号通路介导的促纤维化非免疫损伤因素越来越受到重视。长期应用CNIs类药物导致CR就与其诱导活性氧激活该通路有关。新发现吲哚胺双加氧酶（IDO）可阻断TGF-β的促纤维化过程，但其作用靶点和机制不详。我们前期研究发现IDO酶具有很强的抗肝移植免疫损伤和抗氧化能力，因此推测IDO酶可通过抗免疫损伤和减少活性氧生成从而阻断TGF-β/Smad介导的非免疫损伤两方面来保护慢排。本课题将以小剂量环孢...
