1下载后可任意编辑文件编制申请批准表申请人（部门）：文件名称申请原因审核意见负责人： 日期：批准意见 负责人： 日期：制度执行情况检查记录检查日期： 年 月 日 检查人：序号检查内容检查结果与问题实行措施复查结果2下载后可任意编辑1质量管理体系文件检查考核制度2药品采购管理制度3药品验收管理制度4药品陈列管理制度5药品销售管理制度6供货单位和采购品种审核管理制度7处方销售管理制度8药品销售管理制度3下载后可任意编辑9含麻黄碱类复方制剂质量管理制度10记录和凭证管理制度11收集和查询质量信息管理制度12药品质量事故、质量投诉管理制度13中药饮片处方审核、调配、核对管理制度14药品有效期管理制度15不合格药品、药品销毁管理制度16环境卫生管理制度4下载后可任意编辑17人员健康管理制度18提供用药咨询、指导合理用药等药学服务管理制度19人员培训及考核管理制度20药品不良反应报告管理制度21计算机系统管理制度22执行药品电子监管规定管理制度供货方汇总表序号供货方名称建档日期销售员姓名联系电话评为合格供货方时间5下载后可任意编辑供货方质量体系调查表企业名称 地址 邮编 法定代表人 质量负责人 电话 6下载后可任意编辑营业执照编号 许可证编号 生产经营范围 经营方式 年销售额 质量认证情况 业务联系人 电话 传真 E-mail 主要产品 依法经营状况 实地考察情况记录经营场所与设施质量管理机构制度建设运输保障能力考察者： 日期：综合评价签名： 日期合格供货方档案表编号： 建档日期： 企业名称 地址 邮编 7下载后可任意编辑法定代表人 质量负责人 电话 营业执照编号 许可证编号 生产经营范围 经营方式 年销售额 质量认证情况 业务联系人 电话 传真 E-mail 主要产品 依法经营状况 综合评价经审核符合规定，可以列为合格供货方。该供货方企业编码为： 主管负责人： 质管部负责人：备注药品采购计划表日期： 年 月 日 供应商： 计划制定： 审核： 批准： 药品名称数量药品名称数量8下载后可任意编辑购进、质量验收药品目录页码 药品名称页码药品名称页码药品名称页码9下载后可任意编辑药品质量档案表编号： 建档日期： 药品通用名称 商品名称 品种类别 剂型 规格 有效期 批准文号 储存条件 生产企业 GMP 证书 供货联系人 电话 传真 E-mail 质量情况 综合评价 经审核符合规定，可以列为合格经营品种。该药品品种编码为： 10下载后可任意编辑主管...
