下载后可任意编辑医疗器械经营企业管理制度一、医疗器械采购制度制度内容的基本要求：1．供方必须具有工商部门核发的“营业执照”，且具有有效的 《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
2．采购的产品必须具有有效的《医疗器械注册证》，同时该产品必须是在供方《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的产品范围内
3．首次经营的品种应建立质量审核制度
质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书，必要时对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议等，并建立档案
二、医疗器械进货检验制度1．验收人员必须严格依据有关标准及购货合同对购入产品进行逐批检查验收，各项检查要完整、法律规范，并且要有记录
验收合格，验收人员应在医疗器械入库凭证上签章
2．查验项目应包括：1)产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据一致；2)产品外包装是否符合有关标准的要求，是否完好；3)标识是否清楚、完整；4)进口医疗器械应有中文标签、中文说明书；5)一次性使用无菌医疗器械按国家药品监督管理局《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》及本书中《一次性使用无菌医疗器械进货检验控制程序》执行； 6)相关法规或购货合同规定的其它要求
3．检验记录内容包括：产品名称、生产单位、供货单位、规格型号、生产日期、出厂编号、检验依据、检验项目、检验结果、检验日期、检验人
4．检验记录应保存至产品有效期或使用期限过后一年以上
医疗器械进货检验记录(此记录表为 A4 纸横用)购 进日期供 货单位产 品名称购 进数量规 格型号生 产日期出 产编号检验项目及结果检 验人员外观包装标识其他三、医疗器械效期产品管理制度有效期不足 6 个月的产品为近效期产品
验收时近效期产品原则上不得入库，特别情况须负责人签字
2．医疗器械陈列时，应按批号存放，并有明显的标识
3．对医疗器械要每月进
