下载后可任意编辑下载后可任意编辑GSP 文件管理系统程 序 文 件（GSP 实施作业指导书）编号 XXX-GSP-04北京润安达医药有限公司下载后可任意编辑程 序 文 件编制：审核：批准：文件发放号：地址： 邮编： 下载后可任意编辑电话： 传真： 目 录一、质量管理体系内部审核程序………………………………………………………………1二、有关环节人力资源配置标准………………………………………………………………4三、有关环节设施、设备配置标准……………………………………………………………6四、进货控制程序………………………………………………………………………………8五、药品供货企业法定资格审核准则…………………………………………………………15六、供方销售员合法资格验证办法……………………………………………………………16七、购进药品合法性审核准则…………………………………………………………………17八、购进药品质量可靠性评价办法……………………………………………………………18九、药品供货企业质量信誉评价办法…………………………………………………………19十、不合格药品质量管理程序…………………………………………………………………20十一、销后退回、进货退出药品管理程序……………………………………………………23十二、质量记录控制程序………………………………………………………………………27十三、药品验收抽样程序………………………………………………………………………29十四、药品入库检查验收时发现质量问题药品的处理办法…………………………………30十五、药品入库储存程序………………………………………………………………………31十六、药品购销合同评审程序…………………………………………………………………33十七、药品在库养护检查操作方法……………………………………………………………35十八、标识的可追溯性控制办法………………………………………………………………36十九、药品储存养护过程发现问题的处理办法………………………………………………38二十、药品交付与防护控制办法………………………………………………………………40下载后可任意编辑二十一、药品拆零和拼箱发货的方法…………………………………………………………41二十二、质量信息反馈操作方法………………………………………………………………42二十三、药品质量档案管理规定…...
