1页1．在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A. 不超过 30℃B. 不超过 20℃C. 避光并不超过30℃D. 避光并不超过20℃E. 避光并不超过10℃2. 为使检验样品具有代表性，如产品件数(n) 大于 300 时，则取样件数应为A．nB．1nC．n +l D．n /2 E．12n3. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A．性状B．鉴别C．检查D．含量测定E．类别4．以下原因造成的误差中，属于方法误差的是A．容量分析中滴定反应不完全B．仪器使用前未进行校正C．滴定终点颜色的判断有误D．未按仪器使用说明正确操作E．实验室的温度不恒定5. 用酸度计测定溶液的pH值，测定前应对仪器进行校正，校正时应使用A. 任何一种标准缓冲液2页B. 任何两种标准缓冲液C. 与供试液 pH值相同的标准冲液D. 两种 pH 值相差约 3 个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH 值处于二者之间E. 两种 pH 值相差约 5 个单位的标准缓冲液，并使供试液的pH 值处于二者之间6．在紫外一可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A．透光率B．测定波长C．狭缝宽度D．吸光度E．吸收系数7．重金属检查法的第一法使用的试剂有A．硝酸银试液和稀硝酸B．25％氯化钡溶液和稀盐酸C．锌粒和盐酸D．硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E．硫化钠试液和氢氧化钠试液8．检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用A．重量法B．紫外 -- 可见分光光度法C．薄层色谱法D．气相色谱法E．高效液相色谱法9．硅胶薄层板使用前在110℃加热 30min，这一过程称为：A. 去活化B. 活化C. 再生D. 饱和E. 平衡10．按照《中国药典》对熔点的定义，以下按照规定方法测定的温度中，可作为药物熔点的温度3页是A．初熔时的温度B．熔融时的温度C．全熔时的温度D．熔融同时分解的温度E．局部熔化时的温度11．按《中国药典》的规定，红外光谱仪校正的项目有A．波数的准确性和杂散光B．波数的准确性和分辨率C．检测灵敏度和杂散光D．检测灵敏度和分辨率E．杂散光和分辨率12. 右旋糖酐 20 分子量与分子量分布的测定，《中国药典》采用的方法是A．非水溶液滴定法B．分子排阻色谱法C．气相色谱法D．氧化还原滴定法E．离子交换色谱法13．精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为A．10mg B．1mg C．0.1mg D．0.0lmg E．0．001mg_ 14．取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再...
