ICS 11.020 C 10 DB33 浙江省地方标准 DB 33/T 2049— 2017 处方审核规范 Specification for prescription review 2017 - 09 - 11 发布 2017 - 10 - 11 实施 浙江省质量技术监督局 发布 DB33/T 2049—2017 I 前 言 本标准按GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由浙江省医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司提出。 本标准归口管理单位:浙江省卫生和计划生育委员会。 本标准主要起草单位:浙江省医院药事管理质控中心、浙江英特集团股份有限公司、杭州逸曜信息技术有限公司、浙江省医药行业协会。 本标准主要起草人:卢晓阳、姜晓丽、吕良忠、陈传莹、洪东升、吴志昆、吴越、马葵芬、俞佳、姜赛平、应徐颉、吴敏英、刘晓屏。 本标准为首次发布。 DB33/T 2049—2017 1 处方审核规范 1 范围 本标准规定了药学专业技术人员(以下简称药师)对注册执业医师、执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的用药凭证的医疗文书(以下简称处方)进行的审核的要求。包括了审方人员的要求、审核方式、审核流程、审核内容、审核质量监控和培训与考核。 本标准适用于对医疗机构药房、零售药店及其他提供药品调剂服务的机构医师开具的门急诊处方和住院用药医嘱(以下简称医嘱)中涉及的西药、中成药处方的审核。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 主席令第27号 中华人民共和国药品管理法 卫生部令第53号 处方管理办法 国家食品药品监督管理局令第13号 药品经营质量管理规范 职改字〔1986〕 20号 卫生技术人员职务试行条例 卫医政发(2011) 11号 医疗机构药事管理规定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 处方审核 prescription review 药师对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,包括门急诊处方和医嘱的合法性、规范性及适宜性进行审核,并做出是否同意调剂的工作。处方包括电子处方和纸质处方。 3.2 电子处方electronic prescription 医师采用信息技术编程,在诊疗活动中开具的处方,并通过网络传输至药品调配服务机构,经药师审核、调配、核对,并作为药品调剂服务机构发药和医疗用药的电子文书。 3.3 纸质处方 prescription 医疗机构的医师在诊疗活动中,按规定要求在统一印制的处方笺...