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下载后可任意编辑【高二化学芳香烃知识点】高二化学知识点总结 芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。接下来我为你整理了高二化学芳香烃知识点，一起来看看吧。 高二化学芳香烃知识点 1、亲电取代反应 芳香烃图册主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的 H 被取代的反应。卤素的反应活性为：F>Cl>Br>I 不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯>苯>苯环上有吸电子基的衍生物。 烷基苯发生卤代的时候，假如是上述催化剂，可发生苯环上 H 取代的反应;如在光照条件下，可发生侧链上的 H 被取代的反应。 应用：鉴别。(溴水或溴的四氯化碳溶液)如：鉴别：苯、第 1 页 共 10 页下载后可任意编辑己烷、苯乙烯。(答案：step1：溴水;step2：溴水、Fe 粉)。 硝化：与浓硫酸及浓硝酸(混酸)存在的条件下，在水浴温度为 55 摄氏度至 60 摄氏度范围内，可向苯环上引入硝基，生成硝基苯。不同化合物发生硝化的速度同上。 磺化：与浓硫酸发生的反应，可向苯环引入磺酸基。该反应是个可逆的反应。在酸性水溶液中，磺酸基可脱离，故可用于基团的保护。烷基苯的磺化产物随温度变化：高温时主要得到对位的产物，低温时主要得到邻位的产物。 F-C 烷基化：条件是无水 AlX3 等 Lewis 酸存在的情况下，苯及衍生物可与 RX、烯烃、醇发生烷基化反应，向苯环中引入烷基。这是个可逆反应，常生成多元取代物，并且在反应的过程中会发生 C 正离子的重排，常常得不到需要的产物。该反应当苯环上连接有吸电子基团时不能进行。如：由苯合成甲苯、乙苯、异丙苯。 第 2 页 共 10 页下载后可任意编辑 F-C 酰基化：条件同上。苯及衍生物可与 RCOX、酸酐等发生反应，将 RCO-基团引入苯环上。此反应不会重排，但苯环上连接有吸电子基团时也不能发生。如：苯合成正丙苯、苯乙酮。 亲电取代反应活性小结：连接给电子基的苯取代物反应速度大于苯，且连接的给电子基越多，活性越大;相反，连接吸电子基的苯取代物反应速度小于苯，且连接的吸电子基越多，活性越小。 2、加成反应 与 H2：在催化剂 Pt、Pd、Ni 等存在条件下，可与氢气发生加成反应，最终生成环己烷。与 Cl2：在光照条件下，可发生自由基加成反应，最终生成六六六。 3、氧化反应 苯本身难于氧化。但是和苯环相邻碳上有氢原子的烃的同第 3 页 共 10 页下载后可任意编辑系物，无论 R-的碳链长短，则可在高锰酸钾酸性...