红外光谱基团频率分析及应用 基团频率和特征吸收峰物质的红外光谱是其分子结构的反映，谱图中的吸收峰与分子中各基团的振动形式相对应。多原子分子的红外光谱与其结构的关系，一般是通过实验手段得到。这就是通过比较大量已知化合物的红外光谱，从中总结出各种基团的吸收规律。 C 等，都有自己的特定的红外吸收区域，分子的其它部分对其吸收位置影响较小。通常把这种能代表及存在、并有较高强度的吸收谱带称为基团频率，其所在的位置一般又称为特征吸收峰。实验表明，组成分子的各种基团，如 O-H、N-H、C-H、C=C、C=OH 和 C 一、基团频率区和指纹区 （一）基团频率区 中红外光谱区可分成 4000 cm-1 ~1300 cm-1 和 1800cm-1 （1300 cm-1 ）~ 600 cm-1 两个区域。最有分析价值的基团频率在 4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在 1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。基团频率区可分为三个区域：LT7U N 基吸收比较强而尖锐。若分子中含有 O 原子，且O 原子离-C键或芳香核共轭时，该峰位移到2220~2230 cm-1 附近。若分子中含有 C、H、N 原子， -C N 基的吸收越弱，甚至观察不到。N 基越近， -C 1900~1200 cm-1 为双键伸缩振动区 该区域重要包括三种伸缩振动： ① C=O 伸缩振动出现在 1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、 醛类、酸类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动耦合而呈现双峰。 ② C=C 伸缩振动。烯烃 的 C=C 伸缩振动出现在 1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的 C=C 伸缩振动出现在 1600 cm-1 和 1500 cm-1 附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确认有无芳核的存在。 ③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在 2000~1650 cm-1 范围， 是 C-H 面外和 C=C面内变形振动的泛频吸收，虽然强 度很弱，但它们的吸收面貌在表征芳核取代类型上是有用的。 （二）指纹区d 1....
