1 红外谱图解析基本知识 基团频率区 中红外光谱区可分成4000 cm-1 ~1300（1800） cm-1 和1800 （1300 ） cm-1 ~ 600 cm-1 两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm-1 ~ 1300 cm-1 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。 在1800 cm-1 （1300 cm-1 ）~600 cm-1 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。 基团频率区可分为三个区域 (1) 4000 ~2500 cm-1 X-H 伸缩振动区，X 可以是 O、N、C 或 S 等原子。 O-H 基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm-1 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。 当醇和酚溶于非极性溶剂（如 CCl4），浓度于 0.01mol. dm-3 时，在3650 ~3580 cm-1 处出现游离 O-H 基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H 基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm-1 出现一个宽而强的吸收峰。 胺和酰胺的N-H 伸缩振动也出现在3500~3100 cm-1 ，因此，可能会对O-H 伸缩振动有干扰。 C-H 的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种： 饱和的C-H 伸缩振动出现在3000 cm-1 以下，约 3000~2800 cm -1 ，取代 2 基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm-1 和2876 cm-1 附近；R2CH2 基的吸收在2930 cm-1 和2850 cm-1 附近；R3CH 基的吸收基出现在2890 cm-1 附近，但强度很弱。 不饱和的C-H 伸缩振动出现在3000 cm-1 以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H 键。 苯环的C-H 键伸缩振动出现在3030 cm-1 附近，它的特征是强度比饱和的C-H 浆键稍弱，但谱带比较尖锐。 不饱和的双键=C-H 的吸收出现在3010~3040 cm-1 范围内，末端= CH2 的吸收出现在3085 cm-1 附近。 叁键ºCH 上的C-H 伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm-1 ）附近。 (2) 2500~1900 cm-1 为叁键和累积双键区， 主要包括-CºC、 -CºN 等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O 等累...
