下载后可任意编辑执业药师考试法律法规 执业药师考试《法律法规》真题卷及答案 一、最佳选择题（共 40 分、每题一分，每题的备选项中，只有一个最佳答案）1、根据《 － 药品电子监管 工作计划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是（B）A、首先对基本药物实施全品种电子监管B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D、根据先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E、采纳一步到位方式，对所用的药品实施电子监管2、根据《药品生产质量管理法律规范（ ）》，在药品应当具备的条件中，不包括（D）A、具有适当资质并经过培训的人员B、足够的厂房和空间C、新药研发的团队和仪器和设备D、经过批准的生产工艺规程E、适用的生产设备和维修保障3、根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是（D）A、受她人胁迫有违法行为的B、主动消除或者减轻违法行为危害后果的C、配合行政机关查处违法行为有立功表现的D、违法行为在两年后才被发现，法律未另有规定的E、间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的4、医院药学工作的职业道德要求不包括（E）A、合法采购、法律规范进药B、精益求精、确保质量C、精心调剂、热心服务D、维护患者利益、提高生活质量E、依法促销、诚信推广5、根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合（C）A、食用标准下载后可任意编辑B、行业标准C、药用要求D、卫生要求E、生产要求6、根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（A）A、通用名称B、常见名称C、化学名称D、商品名称E、英文名称7、根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品下列情形按假药论处的是（B）A、不注明生产批号的B、被污染的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、超过有效期的E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的8、经过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（D）A、假药B、劣药C、按假药论处D、按劣药论处E、过期药品9、根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是（A）A、不得在市场销售B、能够在定点零售药店销售C、经国家药品监督管理部门批准可在市场上销售D、经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售E、经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售10、根据《中华人民共和国药品管理法》...
