第一部分：处方分析1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75 ℃，加入预先溶在水中并加热至75 ℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。2.写出 10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素 C 104g 主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂 蒸馏水加之 1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80 ℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成 O/W 型乳剂基质。4.处方分析 ,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠 0.3g 金属络合剂盐酸 pH 调节剂氯化钠 8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至 1000ml 溶剂工艺流程：主药 + 附加剂 + 注射用溶剂配液 滤过灌封 灭菌安瓿 洗涤 干燥（灭菌）成品 包装 印字 质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。处方：呋喃妥因50g 糊 精 3g 淀 粉 30g 淀粉 (冲浆 10%) 4g 硬脂酸镁0.85g 根据上述处方，选用湿法制粒制片。制备： 取呋喃妥因过100 目筛然后与糊精、 1/3 淀粉混匀， 加入淀粉浆制成软材，过 14 目筛制粒， 湿粒在 60 ℃下干燥， 干粒再过 12 目筛整粒。 将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀，含量测定合格后计算片重。6.处方分析并简述制备过程Rx1 维生素 C 104g 主药碳酸氢钠49g pH 调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂制备：在配置容器中，加处方量80% 的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C 溶解后，分次加碳酸氢钠，溶解后加入已配好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，调节 pH6.0-6.2, 添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，过...
