药理学模拟试题1 一、最佳选择题（每题只有1 个最佳选项，共20 分，每题1 分）1、有关药动学的研究内容正确的是：A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：A.主动转运B.被动转运C.胞饮D.膜孔滤过3、下列情况可称为首关效应的是：A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：A. 结合是牢固的B. 结合后药效增强C. 结合后暂时失去活性D. 结合率高的药物排泄快5、I 相代谢反应不包括以下哪个反应：A. 氧化反应B. 还原反应C. 结合反应D. 水解反应6、在酸性尿液中弱碱性药物：A. 解离多，再吸收多，排泄慢B. 解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收多，排泄慢D. 解离多，再吸收少，排泄慢7、有关表观分布容积陈述错误的为：A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积B. 可以间接反映药物在体内分布的状态C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚8、已知某药按一级动力学消除，上午8 时测其血药浓度为100μ g/L，晚上 8 时其血药浓度为 12.5 μ g/L，该药的 t1/2 为A. 6h B. 2h C. 4h D. 8h 9、下列有关生物利用度的叙述错误的是A. 首关消除对其有影响B. 与曲线下面积成正比C. 与药物的作用强度无关D. 口服吸收的量与服药量之比10、按一级动力学消除的药物，其t1/2 A. 随给药次数而变B. 随给药方法而变C. 随给药剂量而变D. 固定不变11、药物产生副作用的主要原因是：A. 药物的选择性低B. 用药剂量过大C. 用药剂量过小D. 用药时间过长12、几种药物相比较时，药物的LD 50 越大，则其：A. 治疗指数越高B. 不良反应越大C. 半数有效量越大D. 毒性越小13、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A. 药物的剂量大小B. 药物是否具有亲和力C. 药物是否具有内在活性D. 药物的作用强度14、青霉素导致的过敏...
