药理学药物作用及其机制总结

药 物 类 别药物药理作用作用机制肾上腺素受体激动药肾上腺素扩张支气管激动支气管平滑肌的β2受体异丙肾上腺素多巴胺舒张肾血管作用于 D1 受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率增加。肾上腺素受体阻断药酚妥拉明舒张血管阻断血管平滑肌的α1受体；阻断血管平滑肌的突触前膜的α2 受体，直接舒张血管。普萘洛尔治疗心绞痛阻断 β 受体，抑制心肌收缩力，减慢心率。胆碱阿托品麻醉前给药抑制呼吸道腺体分泌受体阻断药治疗虹膜睫状体炎可松弛虹膜括约肌和睫状肌，解除睫状肌痉挛，减少炎症组织活动，有利于炎症消退；因散瞳，虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。镇静催眠药苯二氮桌类，如地西泮镇静催眠与 BZ受体结合，增加 GABA的抑制作用。（易化 GABA介导的 Cl- 内流。）抗帕金森病药左旋多巴抗帕金森病药多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。卡比多巴AADC（氨基酸脱羧酶）抑制药，属于左旋多巴的增效药。抑制外周ADCC的活性司来吉兰MAO-B抑制药，属于左旋多巴的增效药。降低脑内DA的释放。溴隐亭多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。金刚烷胺促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元DA的释放。苯海索抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。抗躁狂症药碳酸锂抗狂躁抑制 NA和 DA的释放。抗抑郁症药丙咪嗪抗抑郁抑制 NA、5-HT 在神经末梢的再摄取，提高突触间隙NA和 5-HT 浓度。抗心律失常奎尼丁抗心律失常抑制 Na+内流和 K+外流。普萘洛尔阻断心脏的 β 受体，降低自律性，减慢心率。抗高血压病卡托普利抗高血压抑制血管紧张素转化酶活性。氯沙坦抑制血管紧张素Ⅱ受体（AT1 受体）。可乐定激动中枢的 α2受体和人 I 1 咪唑啉受体。降血脂药考来替泊降血脂抑制胆汁酸吸收从而降低胆固醇。普罗布考、维生素E 抗氧化作用。支气管扩张药盐酸异丙肾上腺素扩张支气管激动支气管平滑肌的β2受体。氨茶碱直接松弛支气管平滑肌。色苷酸钠稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放反应。抗甲状腺药硫脲类抗甲状腺抑制过氧化物酶，影响甲状腺激素的合成。大剂量碘抑制谷胱甘肽还原酶，使甲状腺球蛋白对蛋白水解酶不敏感。普萘洛尔阻断 β 受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。药物类别药物药理作用作用机制抗寄生虫病药氯喹抗疟原虫抑制红血素聚合酶。奎宁青篙素在二价铁离子催化下形成自由基，破坏原虫表膜和线粒体。伯氨喹损伤原虫线粒体功能，阻碍电子传递或促进...