药 理 学一、名词解释：1 不良反应： 对机体带来不适，痛苦或损害的反应。2 血浆半衰期： 是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。3 选择性作用： 在一定剂量范围内，多数药物吸收后， 只对某一 .两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。4 激动剂： 药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。5 拮抗剂： 药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。6 部分激动剂： 本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。7 半数致死量 （LD 50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。8 安全范围： 有人用 1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。9 生物利用度 ：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10 首关消除： 口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。12. 首过效应: 口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。11 肝肠循环： 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12 量效关系： 在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后 者 决 定 于 用 药 剂 量 或 血 中 药 物 浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。13 有效量：出现疗效的剂量。14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期 使 用 后 能 加 速 肝 药 酶 的 合 成 并 增强其活性， 这类药物就称为肝药酶诱导剂。15 最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。16耐药性：是在长期应用化疗药物后，病原体对药物产生的耐受性。17身体依赖性：是由反复用药造成的一种适应状态，中断用药产生一系列痛苦难以忍受的戒断症状。18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物19 首剂现象： 即部分患者首...
