试验室记录控制程序

*** 公司文件名称实验室记录控制程序File name ：文件编号**-**-13File number ：发布日期Release time ：修订Modify 版次Version N 批准Apprioval 审核Check 制/ 修订author 日期date 修订记录修订日期修订人版次修订内容一、 目的为证明满足质量要求的程度或为管理体系的有效性提供客观证据，达到复现检测过程，对记录进行控制，以确保实验室的各种质量和技术记录的内容真实、填写规范、保存完整、检索便利。二、 适用范围适用于实验室所有质量和技术记录的标识、收集、编目、存档、借阅、维护、清理等环节的控制和管理。三、 职责3.1 实验室质量负责人负责管理评审记录，批准质量记录格式。3.2 技术负责人负责技术记录格式的批准。3.3 资料员负责质量记录，技术记录格式的控制、备案；负责样机试验、定型鉴定、检验记录及报告副本保存。3.4 检测组质量和技术活动的完成人负责记录的规范填写及负责本组记录的归档。四、 程序4.1 记录的分类、建档和编目4.1.1 由资料员按照记录的分类，分别建立各项记录档案。在记录档案内附有《记录登记表》。记录档案按记录的分类进行编目和标识。4.1.2 质量管理体系运行中形成的记录为质量记录，主要包括：——内部审核和管理评审记录；——纠正、预防和改进措施的记录；——人员培训和考核记录；——投诉处理记录；——质量管理体系文件控制记录；——服务和供应品的采购记录；——合同评审记录。4.1.3 检测等技术运作形成的记录为技术记录，主要包括：——检测原始记录，检测数据导出的原始数据，跟踪审核的有关信息；——试验室间比对或能力验证记录；——仪器设备运行检查记录；——报告及副本；4.2 记录的收藏4.2.1 资料员、试验组按各自的职责范围，对已完成的质量活动，按照规定的记录格式认真记录并整理收集。4.2.2 检测原始记录应完整地记录规程、标准、方法中规定的信息，包括检测的观察结果、数据处理、结论，以及影响不确定度的各种因素，确保检测过程的可复现性。记录中还应包括检测人员和结果核查人员的签名。4.2.3 经维修后合格的计量器具，其维修前后的数据和维修内容均应记录。4.2.4 检测原始记录不得涂改。当记录中出现错误时，应在错误的数据上划二横线，并将正确值填写在其右上方。对所有的改动应签名或加盖校对章。4.3 记录的编目所有的质量记录和技术记录应按《实验室文件控制程序》要求的方式进行分类和编目。4.4 记录的保存4.4.1 管理评审、内部审...