1 X 射线1
当 X 射线将某物质的原子⋯⋯这整个过程将产生俄歇电子2
晶体对 X 射线产生衍射的方向为满足布拉格方程的方向2dsinθ =nλ3
XRD分析主要利用X 射线的穿透性强的性质,(物质对 X 射线的相干散射)4
晶胞参数是指晶胞大小abc 和夹角α β γ
7 个晶系, 14 种布拉菲点阵5
XRD中主要利用X射线管产生的特征X 射线照射样品6
X 射线衍射峰位置可以告诉我们被测材料中存在哪些物相,峰强可以告诉物质含量(T)7
X 射线衍射不能对单晶和多晶样品进行分析(F)8
X 射线荧光分析与X 射线衍射分析在成分分析上原理是一样的(F)9
X 射线的晶面衍射和可见光的镜面反射不同,是有选择性的反射(T)10
当 X 射线管电压低于临界电压时产生连续X 射线和特征X 射线,高于临界电压时产生特征X 射线( F)判断满足 Bragg 方程都能检测XRD,错晶体结晶度越高,⋯⋯对称性越好,对晶面指数( 110)中0 表示与 Z 垂直,错六方晶系中, a=b=c,α =β =90° ,γ=120
错非相干射是XRD 分析的基础,而非相干散射,应避免,对热分析1
在 TG曲线中,平台部分表示物质质量基本不变,斜坡部分表示物质质量减少
在 DSC和 DTA曲线中,物质的性质表现为一个个吸放热峰,通过峰的位置形状和数目对物质进行定性分析,通过峰面积大小对物质进行定量分析
DSC中反应热峰均对应物质吸放热过程,熔过程峰型向上,吸附和分解峰型向下
参比物是指实验温度范围内,不产生任何热效应的已知物质
DTA和 DSC 方法原理的本质不同在于DTA中曲线记录的是试样与参比物之间的温差,这种温差可正也可负,DSC中要求无论试样吸热还是放热,试样与参比物之间的温差始终趋于零,即保持一种动态零位平衡
热分析应用最广泛的是热重分析,差热分析,差示扫描量