下载后可任意编辑质量管理员工作总结、工作失误及工作计划 质量管理员工作总结、工作失误及工作计划 时间飞逝，时间督促我们即将告辞 20XX，向往激励我们在20XZ 年开创事业的新高，回顾即将过去的一年，机遇与挑战并存，新版 GSP 的认证无疑让医药企业来个大改变。20XX 年大半年的工作都是在准备新版 GSP 认证。前期上报 GSP 申报材料过程中，对于省局领导提出的不符合项，认真整改，整改后第一时间上报省局。过程反反复复，但不负努力，GSP 认证材料上报成功。20XX 年 7 月 1 日-2 日，公司迎来了新版 GSP 认证现场认证，省局认证人员对我公司进行了认真而细致的检查，给我们上了一堂关于药品质量最具体、印象最深刻的一课，认证过程紧张与欢乐并存，看到省局领导对我们工作的认可，将近一年的准备工作都是值得的。总之，各部门间通过努力，通力合第 1 页 共 8 页下载后可任意编辑作，不断进取，公司完成了新版 GSP 的认证，基本完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成工作，总结经验，扬长避短，现将过去一年工作情况总结如下： 1、认真贯彻执行国家和省食品药品监督管理局的文件精神和工作安排，平常工作中除做好药品的质量审核和监管工作外，积极配合市局有关检查，督促整改有效落实。在公司领导和市药监局的监督管理下，做好了公司经营药品质量管理工作，做到了依法经营，法律规范经营。 2、为保证我公司所经营药品的质量，根据 GSP 要求，对首营企业和首营品种进行严格的审核。建立首营企业和首营品种审核及档案。审核首营企业 9 家，首营品种 11 个。另外，计算机管理系统中对供应商的资质实行效期管理，及时将缺少的资料上报采购部，保证药品的合法经营。 3、全面掌握全公司药品的质量动态，并分类建立电子档目第 2 页 共 8 页下载后可任意编辑录方便查找，迅速为客户提供各种质量资料，如品种资质、公司资质、药品物价等。 4、准确及时地收集并传递食品药品监督管理局的质量信息文件，进行分析汇总，及时进传递，以质量信息传递单、复印文件的形式反馈给各部门，确保了质量信息及时畅通的传递和准确有效的利用。 5、在质管部长部长的领导下，参加不合格药品的审核、确认、报损，对不合格药品控制性管理，减少不合格药品的产生。完成了不合格药品汇总分析等工作。 6、指导和监管药品保管、验收、养护和储存过程中的质量工作，并做好完整的记录，每月定期对质量制度执行情况进行考核...
