一. 判断题（共150题） 1 . 预防措施的有关信息应提交管理评审。（√） 2 . 所有管理、执行和验证工作的人员，都应规定其职责、权限和相互关系。（√） 3 . 资源包括人员、资金、设备、设施、技术、经验和方法。（√） 4 . 质量策划就是编制质量计划。（×） 5 . 供方选择和定期评价的准则必须予以规定。（√） 6 . 供方的能力都必须进行评价，以保证产品质量。（√） 7 . 顾客提供的产品必须由顾客负责验证以确保其质量。（×） 8 . 所有检验必须由授权检验员进行。（√） 9 . 质量体系文件必须由总经理批准。（×） 1 0 . 不合格事实的描述应力求具体，如时间、地点、人物、不合格现象等都应写入。（√） 1 1 . 观察项也应形成不合格报告。（×） 1 2 . 现场审核首末次会议应由管理者代表主持。（×） 1 3 . 内审同外审不同，只找缺点，不谈优点。（×） 1 4 . 不合格报告中的纠正措施由内审员制定。（×） 1 5 . 纠正措施中要有完成时间的约定。（√） 1 6 . 受审核部门提出的纠正措施不一定要由内审组认可。（×） 1 7 . 现场审核结束应编写审核报告。（√） 1 8 . 内审的结果是管理评审的输入之一。（√） 1 9 . 外部质量体系审核可以分为第一方审核、第二方审核、第三方审核三种类型。（×） 2 0 . 外审较之内审有更高的独立性。（√） 2 1 . 企业内审的目的就是为外审做准备。（×） 2 2 . 企业派你去供方处进行质量体系审核为第二方审核。（√） 2 3 . 质量体系审核的依据包括产品技术标准。（√） 2 4 . 企业要做好内审关键在于领导是否重视。（√） 2 5 . 滚动式内审计划集中几天进行就可完成。（×） 2 6 . 检查表时审核员审核时的自用工具，所以不必审核组长审阅。（×） 2 7 . 审核时没有发现不合格，就应扩大样本，直到发现不合格。（×） 2 8 . 所有投入的材料都必须追溯到最初的来源。（×） 2 9 . 返工后的产品不一定能满足原来规定的要求。（√） 3 0 . 必须保存所有人员的培训记录。（√） 3 1 . 由于情况紧急，成品来不及检验时，可先放行，但必须有可靠追回程序。（×） 3 2 . 纠正措施就是对现有不合格的纠正。（×） 3 3 . 质量记录时证实性文件，因此是不能更改的。（×） 3 4 . 一定要形成不合格品控制程序。（√） 3 5 . 保存质量记录的目的就是为了第三方认证。（×） 3 6 ....
