1 专题:伴性遗传拓展应用篇 难点一: 常染色体遗传与伴性遗传的区别 ▲例1、果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验,得到 F1,让 F1 中的雌雄个体交配得到 F2。问: 1、F1 的雌雄个体分别是什么表现型? 2、F2 中雌雄个体的性状分离比分别是多少? 3、通过上面两小题,你有什么启示? ▲例2、己知果蝇的红眼 XW 对白眼 Xw 为显性,让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验,其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗? ★★小结: 在常染色体遗传中,正反交结果一致,与子代的性别无关; 在伴性遗传中,正反交结果不一致,与子代性别有关。 即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中,无论是正交、还是反交,F 1 (雌、雄)始终表现为显性。F 2 的性状分离比也与性别无关。而在伴性遗传中,正反交结果不一样,子代表现型与性别有关。 ▲▲例 3、如何判定某基因是位于常染色体上,还是位于 X 染色体上? 难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系 (1)、与基因分离定律的关系 ○1 、伴性遗传遵循基因的分离定律 ○2 、伴性遗传有其特殊性, Y 染色体只传雄性,发病几率雌雄性不等。 (2)、与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时,位于性染色体上的基因按伴性遗传处理;位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理.整体上则按自由组合定律处理。 ▲例 4、人的红绿色盲属于伴性遗传,正常色觉(XB) 对红绿色盲(Xb)是显性。人的白化病是常染色体遗传,正常人(A)对白化病(a)是显性。一对外观正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问: (1)、这对夫妇的基因型是怎样的? (2)、在这对夫妇的后代中,是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子? ★★难点三: 人类遗传病系谱图的解题规律 1、 首先确定遗传病的显、隐性: ① “无中生有”(双亲正常,其子代中有患者)为隐性 ② “有中生无”(患病的双亲生育有正常后代)为显性 2 2、确定基因的位置:即致病基因位于常染色体还是性染色体上 用假设方法: ○1 、隐性遗传病看“女病 ”: 若为 X 染色体上的隐性遗传病,反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。 ○2 、显性遗传病看"男病 ”: 若为 X 染色体上的显性遗传病,反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。 ▲例 5、下图代表的遗传方式是 A、常染色体显...