1 专题：伴性遗传拓展应用篇 难点一: 常染色体遗传与伴性遗传的区别 ▲例１、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到 F1，让 F1 中的雌雄个体交配得到 F2。问: 1、F1 的雌雄个体分别是什么表现型? 2、F2 中雌雄个体的性状分离比分别是多少? 3、通过上面两小题，你有什么启示? ▲例２、己知果蝇的红眼 XW 对白眼 Xw 为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗? ★★小结: 在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关; 在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。 即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F 1 (雌、雄)始终表现为显性。F 2 的性状分离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。 ▲▲例 3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上? 难点二: 伴性遗传与遗传规律的关系 (1)、与基因分离定律的关系 ○1 、伴性遗传遵循基因的分离定律 ○2 、伴性遗传有其特殊性， Y 染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。 (2)、与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理．整体上则按自由组合定律处理。 ▲例 4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（XB) 对红绿色盲（Xb）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问： （１）、这对夫妇的基因型是怎样的？ （２）、在这对夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子? ★★难点三: 人类遗传病系谱图的解题规律 1、 首先确定遗传病的显、隐性： ① “无中生有”（双亲正常，其子代中有患者）为隐性 ② “有中生无”（患病的双亲生育有正常后代）为显性 2 2、确定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上 用假设方法: ○1 、隐性遗传病看“女病 ”: 若为 X 染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者; 否则为常隐。 ○2 、显性遗传病看＂男病 ”: 若为 X 染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者; 否则为常显。 ▲例 5、下图代表的遗传方式是 A、常染色体显...
