精品文档---下载后可任意编辑ILT 基因修饰的树突状细胞诱导移植物免疫耐受的讨论的开题报告一、选题背景和意义移植器官是重要的治疗手段，能够挽救很多绝症患者的生命，但是移植物排异现象是困扰移植医生多年的难题。当前，移植排异的防治主要包括两种方法：一种是常规的免疫抑制剂抑制机体免疫系统，这种方法不仅耐受性不够，而且会导致诸多并发症；另一种是细胞免疫耐受治疗，其原理是通过改变移植物对机体免疫细胞的反应，诱导机体免疫系统产生免疫耐受，类似于机体自身免疫、耐受基础。因此，讨论如何诱导机体实现移植免疫耐受成为当前移植医学讨论的热点之一。树突状细胞（DC）是人体内最为重要的抗原递呈细胞，是免疫系统的重要组成部分，其在免疫系统逆境中所起到的作用越来越被人们所认识。讨论表明，DC 可通过表达 IL-10 诱导细胞免疫耐受，但是表达 IL-10 会影响 DC 的成熟和抗原递呈能力，本讨论将对 IL-10 可选择性表达蛋白（ILT）进行基因修饰，以此来达到诱导移植物免疫耐受的目的，具有非常重要的现实意义。二、讨论内容和目标本讨论将应用基因工程手段，将 ILT 基因高效导入树突状细胞中，以此观察该改变是否会在体内产生调节 moved 特异性免疫应答的效果。本讨论的主要目标是寻找新的方法诱导机体产生对移植免疫耐受并对产生免疫耐受的分子机制进行探讨。三、讨论方法1. 体外分离和培育人的树突状细胞，确认细胞的表型与功能。2. 应用基因工程手段将 ILT 基因高效导入树突状细胞中，通过 PCR、蛋白质免疫印迹等方法确定 ILT 基因的表达情况。3. 将树突状细胞进行移植，观察体内是否产生特异性免疫耐受现象，检测细胞因子表达的情况。4. 通过分子生物学技术和免疫学技术对产生免疫耐受的分子机制进行探讨。四、讨论预期成果本讨论预期通过高效导入 ILT 基因并将其整合到树突状细胞中，从而实现对免疫系统的调控，以达到免疫耐受的目的。估计该方法能够缓解移植排异现象，为临床治疗提供新的方法和思路。同时，讨论结果也将充分探讨 ILT 基因在自身免疫方面的作用，该讨论有望开拓以 DC 为目标的免疫治疗新途径，从而推动医药领域的进展。
