吕萍中级有机答案

1 .1 (1 ) (2 ) (3 ) (4 ) (5 ) (6) (7) (8) (9) (10) （此结果的共振式N 就是9 个电子了，如果写成阳离子自由基，那么电荷又不平衡了。故这个结构的共振式去掉，不写共振式。事实上，自由基是富电子的，虽然不满足 8 电子，但通常做亲核用，N 上有孤对电子，所以不用写出另一个结构。） (11) (12) 1.3 亲电试剂： Br+ +CH3 BF3 NH4+ Hg(OAc)2 RCHO 亲核试剂： Br- -CH3 (Me)3N 1.4 (1) a > b > c (2) c > b > a (3) a > c > b ( in gas ) (4) a > b > c (5) b > a > c (6) c > a > b 1.5 (1) 1 > 2 (2) 2 > 1 (3) 3 > 2 > 1 (4) 1 > 2 (5) 1 > 2 > 3 (6) 3 > 2 > 1 (7) 1 > 2 2.2反-1,2-二苯基乙烯只能得到R,S 构型的内消旋产物，顺-1,2-二苯基乙烯在与溴反应时，进攻溴鎓离子上不同的碳，可以分别得到R,R 和S,S 构型的产物，而1,1-二苯基乙烯由于产生的碳正离子中间体较溴鎓离子中间体稳定，发生消去反应得到1,1-二苯基-2-溴乙烯。2.42.51234567891011121314153.1下列反应能否发生，若能发生，试预测其产物结构，并推测其机理（SN1 或SN2）以及产物的R/S 构型。1、SN22、 不发生反应3、 SN24、 SN2底物可以作为 SN1 和 SN2，但是 NaN3为较强亲核试剂，反应采取 SN25、 SN23.3 预测下列反应的主要产物3.512345678910Or：113.7对硝基苯甲酸在高温下水解，当X=H,CF3时得到构型保持的产物，X=OCH3或（CH3）2N 时得到混合物，试解释之。X=H,CF3时,双键参与：吸电子基团时原位生成碳正离子较为困难，采取进攻羰基的方式水解，构型保持。X=OCH3或(CH3)2N 时，富电子型的芳烃参与反应：供电子基团时，可以生成碳正离子，手型消失。4.11.2.3.4.5.6.7.8.9.104.2下列α-卤代醇脱 HBr生成环氧，那个底物反应最快？1.2．3.第五章习题答案5.1 推测下列反应的可能机理1234565.2解释下列反应的立体专一性1,2.5.4预测下列反应的产物结构1,2,3,4,5,6,7.1123456787.212347.31[1,3]迁移，碳构型反转23458.1123458.31, 2,34,9.112345679.29.4123，4567