精品文档---下载后可任意编辑******2024 年度内审计划一、审核目的：通过对公司质量管理体系的运行情况进行检查与评审，保证质量管理过程的控制，满足客户对药品的要求，保证药品和服务质量。二、审核范围：1、包括质量体系审核，药品质量审核，服务质量审核。 2、涉及区域：GSP 质量管理体系涉及公司的所有部室。三、审核依据：《药品管理法》及其实施细则，《药品经营质量管理法律法律规范》及其实施细则，以及本公司的质量管理体系文件。四、审核组组成：由总经理授权的内审组成审核组。五、审核日程安排：于 2024.年 3 月进行第一次审核，2024 年 9 月进行第二次审核，具体日程安排于审核前通知受审部门。 ******质管部 2024 年 1 月 5 日编制：质管部 批准：日期：2024 年 1 月 5 日 日期： 精品文档---下载后可任意编辑******内审计划一 审核目的：通过对公司质量管理体系的运行情况进行检查与评审，保证质量管理过程的控制，满足客户对药品的要求，保证药品和服务质量。二 审核范围：1 包括质量体系审核，药品质量审核，服务质量审核。2 涉及区域：GSP 质量管理体系涉及公司的所有部室。3 审核取证期限：自公司上次审核后至本次审核当日止。三 审核依据：《药品管理法》及其实施细则，《药品经营质量管理法律法律规范》及其实施细则，以及本公司的质量管理体系文件。四 审核组组成 ：组长 组员 五 审核人员分工：审核质管部人员： 审核采购部人员： 精品文档---下载后可任意编辑审核销售部人员： 审核财务室人员： 审核行政部人员： 审核储运部人员： 六 审核日期及日程安排见审核通知：******质管部 2024 年 03 月 10 日审核通知各部室：经公司内审小组讨论决定，定于 3 月 25 日至 3 月 26 日对公司各部室进行内部质量审核，以评价我公司质量体系的符合性，有效性，适宜性，检查质量体系的运行情况。各部门应做好准备，按时参加首末次会议，对审核工作给予配合和支持。 ******2024 年 3 月 10 日附：审核日程安排内审日程安排精品文档---下载后可任意编辑3 月 25 日8：30—9：30 召开首次会议 9：30—11：30 审核质管部 14：00—15：30 审核采购部 15：30—17：00 审核行政部3 月 26 日9：00—11：00 审核销售部 14：00—16：00 审核储运部16：00—17：00 审核财务室 17：00—17：30 召开末次会议2024 年度 GSP 内审首次会议记要2024 年 3 月 ...
