烷烃 1. 室温下，叔、仲、伯氢氯代的速率之比是 5：4：1 溴代反应中,有一种异构体占绝对,选择性高。 2. 异构化反应: 烯烃 1. α-C：与官能团直接相连的碳原子 2. 把烯烃加到溴的四氯化碳溶液中，轻微振荡后，红色褪去，可用此反应检验烯烃的存在，以区别饱和烃。(鉴定) 3. 马氏规则:不对称烯烃与卤化氢等极性试剂加成时，试剂中带正电的部分总是加到含氢较多的双键碳上 4. 加成硫酸 CH2=CH2 + H2SO4------CH3CH2OSO2OH CH3CH2OSO2OH + H2O-----CH3CH2OH + H2SO4(间接水合法制醇) 5.加成水：（直接水合法制醇） 6.加成次卤酸 7.HBr存在过氧化物效应（反马氏加成） 8.高锰酸钾氧化 （分析结构，鉴别，烯----羧酸/酮） 9.催化氧化：（制环氧乙烷） 10.臭氧化：（烯-----醛） 11.硼氢化-氧化反应相当于反马氏加成水得到醇，特别是伯醇的合成 12.顺丁烯二酸酐与共轭二烯反应生成白色沉淀（鉴别） 炔烃 1. 命名时首先使双键和叁键位次和最小，若从两边编号和一样，则优先使双键的位次尽可能小. 2. 双、叁键同时存在时，加成首先发生在双键上 3. 加成卤化氢 (制氯乙烯) 4. 亲核加成:炔可与 HCN、ROH、RCOOH 加成，与烯烃不同。 5.与 NaNH2、LiNH2 等反应 (增长碳链) 6. 与硝酸银（或氯化亚铜）的氨溶液反应:生成白色和棕红色沉淀(鉴定末端炔) 7. 加成水(炔------醛酮)催化剂: HgSO4 H2SO4 8.3,4 环烃类似烯但不能被高锰酸钾氧化（鉴别）可是溴的四氯化碳褪色 芳香烃 1.C H2C l苄氯 当苯环上连有-COOH, -SO3H, -CHO, -COR, -OH, -NH2 等官能团时以苯环为取代基 2.+B r2Fe B r3 ( Fe )B r亲电取代 （注意催化剂） C H3C H2C H2C H3Al Cl31-2 M P aC H3C HC H3C H390℃R C HCR1R2K M n O4H+R C O O H+COR1R2H CC H+H C lH g Cl2- CC H2 = C HC lCH3CC H+C H3 C O O HO H -醋 酸 锌CH3COOCC H2C H3NaCC HC H3C H2C H2Cl+C H3C H2C H2CC H3.甲基苯的占位 C H3C l2 / F eS O3C H3 C lS O3 HC H3S O3 HH+/ H2 OC H3 C l1 0 0 - - 1 5 0 ℃（重要） 4.烷基化反应（加长碳链） +C H3 C H C H3C lAl Cl3C H (C H3)3+H C l（催化剂：路易斯酸）烷基化试剂 RX 、ROH、烯烃 5.酰基化反应（得到支链烷基苯的桥梁） C H3 C H2COC l+Al C l3COC H2 C H3 6.氯甲基化反应：（...
