S013交叉配血试验标准化操作规程(盐水法)VIP专享

标准化操作规程 作业指导书 SOPREG013.01赣州市人民医院输血科 第 1 页 共 6 页落石出交叉配血试验标准化操作规程（盐水法）一、目的为保证临床输血的相容性，确保临床输血安全，对全血、红细胞悬液、洗涤红细胞、浓缩红细胞、少白细胞红细胞、冰冻红细胞、机采浓缩白细胞悬液等血液成分进行交叉配血试验。SOPREG013.01 第 1 页 共 6 页文件名交叉配血试验标准化操作规程（盐水法）编制人审核人批准人批准日期修改日期 签 字修改日期 签 字复审日期 签 字复审日期 签 字标准化操作规程 作业指导书 SOPREG013.01赣州市人民医院输血科 第 2 页 共 6 页二、方法采用盐水介质试管法；三、原理交叉配血试验也称配合性试验,只是检查不配合性,使受、供者血液间没有可测的不相配合的抗原、抗体成分。盐水介质交叉配血试验常称立即离心配血试验，将人红细胞血型抗原与相应的抗体发生的凝集反应在盐水介质中进行，只有在任何步骤中不产生溶液血或凝集时方可将供血者的血液或血液成分给受血者输注。试验通常包括：主侧交叉配血试验：受血者血清对供血者红细胞，是检测受血者血清中是否存在与供血者红细胞发生反应的抗体；次侧交叉配血试验：受血者红细胞对供血者血清，是检测供血者血清中是否存在与受血者红细胞发生反应的抗体；自身对照试验：受血者红细胞对受血者血清，是检测受血者血清中是否存在抗自身红细胞抗体、直接抗球蛋白试验阳性及红细胞缗钱状假阳性的存在。四、适用范围适用于输血前需进行交叉配血试验的血液及血液成分。五、仪器设备普通离心机；血型专用离心机；六、试剂SOPREG013.01 第 2 页 共 6 页标准化操作规程 作业指导书 SOPREG013.01赣州市人民医院输血科 第 3 页 共 6 页1、试剂名称：0.9%氯化钠注射液2、试剂生产厂家：湖南科伦制药有限公司；3、批准文号：国药准字 H2005006143020455；4、包装规格：500ml/瓶；5、贮藏条件；18-25℃避光保存。6、有效期：自检定合格之日起二年；七、检测样本要求1、标本类型：静脉血(EDTA 抗凝剂:血液=1:10)。2、标本采集：见输血科标本管理标准化操作规程。3、标本储存和运输：新鲜血 2～8℃贮存时间不超过 72 小时。4、标本拒收状态：标识不准确、标本稀释、细菌污染，严重溶血等不能测定。八、操作步骤1、将受血者与献血者的红细胞血清分离；2、分别配制受血者与献血者红细胞配成 2%盐水悬液；3、取洁净小试管（10mmx60mm）2 支，1 支标明...