5.6.7.8.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 E逆浓度差，不耗能，有饱和现象一级消除动力学的特点是A 恒比消除，tl/2不定 B 恒量消除，tl/2恒定C 恒量消除，G 不定 D 恒比消除，tl/2恒定Et 随血药浓度变化而变化某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为 A10 小时左右 B2 天左右 C1 天左右D20 小时左右 E5 天左右D 汗腺呼吸顺浓度差，逆浓度差，耗能，耗能，需载体有饱和现象氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收 B 竞争血浆蛋白结合部位 C 提高生物利用度一、单选题1.药理学是研究A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物作用机理D.药物与机体相互作用的规律 E.与药物学和生理学相关的学科2.药效学研究的内容是A.药物的临床疗效 B.药物的作用机理C.药物对机体的作用规律D.药物疗效的影响因素 E.药物体内过程的影响因素3.药动学研究的内容是A.血药浓度与临床疗效的关系物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素 E.机体对药物的处置的动态变化4.药物经生物转化后A 极性增加，利于消除 B 活性增大 C 毒性减弱或消失D 活性减弱或消失 E 以上都有可能10.苯巴比妥过量中毒,为了促使其加速排泄,应A 碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B 碱化尿液,使解离度增小,增加肾小管再吸收C 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D 酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E 以上均不对11.药物的生物利用度是指A. 药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的量C. 药物吸收到达作用点的量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12.药物的血浆半衰期是A50%药物从体内排出所需要的时间 B50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间13.药物首过消除主要发生于A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D 口服给药 E 吸入给药14.下列哪种剂量会产生副作用A 极量 B 治疗量 C 中毒量 DLD50E 最小中毒量15.受体阻断药的特点是 50A 对受体无亲和力，但有效应力 B 对受体有亲和力，并有效应力C 对受体有亲和力，但无效应力 D 对受体无亲和力，并无效应力E 对...
