电脑桌面
添加小米粒文库到电脑桌面
安装后可以在桌面快捷访问

《临床药理学》试题集

《临床药理学》试题集_第1页
1/9
《临床药理学》试题集_第2页
2/9
《临床药理学》试题集_第3页
3/9
1/9A.新药的毒副反应B.新药C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案9. 影响药物吸收的因素是A.药物所处环境的 pH 值D.药物血浆蛋白率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排E.比较新药与已知药的疗效()B. 病人的精神状态E. 肾小球滤过率高低()B. 解离少,重吸收少,排泄快C.肝、肾功能状态C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢临床药理学试卷1.临床药理学研究的重点()A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.新药的临床研究与评价 E.药物相互作用 2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C.毒理学研究 D.临床实验与药物相互作用研究 E.以上都是 3•临床药理学实验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法 B.重复、对照、盲法 C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法 E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B.临床实验中应设立双盲法C. 临床实验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D. 安慰剂在实验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照实验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行 TDMB.给药方案的设计及观察 ADRC.进行 TDM 和观察 ADRD.测定生物利用度及 ADRE.测定生物利用度,进行 TDM 和观察 ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学 B.药动学 C.毒理学 D.剂型改造 E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是()11.地高辛血浆半衰期为 33 小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15 天 B.12 天 C.9 天 D.6 天 E.3 天12. 有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数 D.1 次给药后,约 4-5 个半衰期已基本消除 E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的 3 个重要参数是()A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、CmaxC.Tma...

1、当您付费下载文档后,您只拥有了使用权限,并不意味着购买了版权,文档只能用于自身使用,不得用于其他商业用途(如 [转卖]进行直接盈利或[编辑后售卖]进行间接盈利)。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。
3、如文档内容存在违规,或者侵犯商业秘密、侵犯著作权等,请点击“违规举报”。

碎片内容

《临床药理学》试题集

确认删除?
VIP
微信客服
  • 扫码咨询
会员Q群
  • 会员专属群点击这里加入QQ群
客服邮箱
回到顶部