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处方管理制度

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1/6处方标准与处方领取、保管制度1•处方标准由卫生部统一规定,处方内容主要包括前记、正文和后记。1.1 前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目,麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。1.2 正文:以 RP 或 R 标示,分药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。1.3 后记:医师签名或者加盖专业签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。2•处方颜色2.1 普通处方的打印纸为白色。打印后右上角标注:普通。2.2 急诊处方打印纸为淡黄色,打印后右上角标注急诊。2.3 儿科处方打印纸为淡绿色,打印后右上角标注儿科。2.4 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色,右上角标注麻、精。2.5 第二类精神药品处方印刷纸为白色,右上角标注精二。3•处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。4•处方领取与保管、销毁:4.1 医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。4.2 麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷,由各科向总务仓库领取。4.3 处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。4.4 处方保存期满后,经报医院主管院长批准、登记备案,方可销毁。2/6处方调配管理制度1 药房对处方药实行管理。2. 处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历,依法经过资质认定的药学技术人员,健康检查合格,培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。3. 上班时间内,处方审核员应在职在岗,并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。4. 销售处方药必须凭医师开据的处方销售。处方经审核后方可划价、调配。审核员和调配员均应在处方上签字或盖章。5. 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、投发。必要时经原处方医师更改、重新签字后方可调配、销售。调配员不得代用或擅自更改处方内容。6. 调配处方应按以下程序进行,作到四查十对。6.1 划价人员应将收到的处方交由处方审核员进行审核。6.2 处方审核员应认真审查处方的姓名、年龄、性别、药名、规格、剂量、有无配伍禁忌、妊娠禁忌、及超剂量等情况。6.3 处方经审核合格并由审核员签字后,方可电脑划价、调配。6.4 调配处方时应按处方逐方...

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