一、名词解释模板链：DNA 链中有一条是根据碱基互补原则指导 mRNA 合成的，又称反义链。编码链：双链 DNA 中不进行转录的那一条，与 mRNA 序列相同(在 RNA 中是以 U 取代了 DNA 中的 T)，又称有义链。基因组：一般的定义是单倍体细胞中的全套染色体为一个基因组，或是单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。功能基因组：表达一定功能的全部基因所组成的 DNA 序列，包括编码基因和调控基因。DNA 重组技术：按照人的意愿，在体外对 DNA 分子进行重组，再将重组分子导入受体细胞，使其在细胞中扩增和繁殖，以获得该 DNA 分子的大量拷贝，表达相关基因的产物，是进行基因功能研究的基本方法。实时定量 PCR:所谓实时荧光定量 PCR 技术，是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。基因芯片技术:又称 DNA 微阵列(DNAmicroarray)，是一种最重要的生物芯片。是将无数预先设计好的寡核苷酸或 cDNA 固定于介质上，做成一高密度的探针阵列，能与样品中的同源核酸分子杂交。点杂交:将用低浓度的碱性溶液变性的 DNA，或者溶于缓冲溶液的全 RNA 点到尼龙膜上。用特异性探针进行杂交。RNA 干扰技术：RNA 干扰是指在进化过程中高度保守的、由双链 RNA 诱发的、同源 mRNA 高效特异性降解的现象。借此特异性剔除或关闭特定基因的表达的技术就是〜。RNA 编辑：泛指转录后 mRNA 上的修饰和加工，使得它所携带的遗传信息发生改变的过程。TaqMan 探针：是一种高度特异的定量 PCR 技术，其核心是利用 Taq 酶的 3'-5'外切核酸酶活性，切断探针产生荧光信号，荧光信号的强弱就代表了模板的数量。原位杂交：指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。变位剪接：又称选择性剪接或可变剪接，是生物的一种基本目重要的调控机制。由于在内含子或外显子中也存在隐蔽的剪接位点(crypticsplicesite)，它们具有与剪接位点的共有序列相似的顺序，因而可能会从真核细胞基因表达所转录的一个 mRNA 前体中，通过不同的剪接方式产生不同的 mRNA 变位剪接体。称变位剪接。RACE 技术：即 cDNA 末端快速扩增技术。是基于 PCR 技术基础上由已知的一段 cDNA 片段，通过往两端延伸扩增从而获得完整的 3'端和 5'端的方法。不连续基因：又称断裂基因，真核生物特有结构基因。...
