药检所汇报材料1尊敬的各位领导、各位专家
我x于20XX年x月顺利通过了中国合格评定国家认可委员会组织的国家实验室认可监督评审,获得批准共x类xxx项;通过了实验室资质认定复评审,获得批准共x大类共xxx项;20XX年x月通过了资质认定医疗器械安全参数x参数扩项,通过了国家食品药品监督管理局医疗器械资格认可复评审共xxx项;x月通过了资质认定食品、化妆品参数等xx项扩项
现申报新扩项目共xx项参数,全部为生物制品参数
此次扩项的目的,主要是为了获得国家食品药品监督管理局授权生物制品批签发检验资格
争取生物制品检验批签发授权是我20XX年的十件大事之一
为了扩充我x在生物制品方面的检测能力,年初我x就从仪器设备配置、人员培训、环境设施等各方面积极准备,并到20XXxxx制药有限公司、20XXxx药股份有限公司等x个企业调研,了解生物制品的质量控制以及检验等相关情况,并派专人到中国药品生物制品检定所学习交流
早在管理办法出台前,我所一直开展20XXxx制药有限公司生产的20XXx、20XXx等血液制品的检验
20XX年据国食药监[2007]406号文“关于授权开展人血白蛋白药品检验工作的通知”,我x开展了鉴别和含量两个项目的监督检查;据[2007]542号文“关于授权开展人用狂犬病疫苗检验工作的通知”,20XX年我所进行了xx批样品的监督检验工作
在仪器设备方面,我所购进了全自动电泳仪,酶标仪等专用于生物制品的检测,灵敏度更高、专属性更强,检测结果更准确有效
我们组织了一批技术人员接受了仪器工程师的现场培训,还派人参观学习中国药品生物制品检定所等兄弟所开展生物制品检验的经验,平时还经常与从事检验工作的同行相互交流心得,在法律法规方面,多次组织了《药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《生物制品批签发管理办法》的学习,提高业务和执行政策水平
此外,xx国家生