药品流通监督管理的自查报告VIP免费

药品流通监督管理的自查报告自查报告根据《药品流通监督管理办法》的规定，本店进行了自查，现将自查情况报告如下：一、购进记录本店对药品购进制定了“药品购进管理制度”、“首营企业和首营品种审核程序”等确保购进药品符合质量要求。本店购进药品均有合法票据，并按规定建立购进验收记录，做到票、帐、货款相符。经查所有药品的购进票据、门店销售、库存实物记录真实，与原始票据、药品流向相符。二、销售票据本店在销售药品时，均开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证交给顾客。经查经营所有药品的销售票据与实物相符。三、药品分类经查本店所有药品与非药品、处方药与非处方药分开陈列。处方药与非处方药中又按口服药与外用药分开，注射剂类单独存放，并按剂型或用途分柜或分层存放。各区域或柜台采用色标管理，用绿色贴标示分为：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药等。拆零药品集中放于拆零专区，用绿色及时贴标明拆零专柜并保留原包装的标签。含麻黄碱类复方制剂的一次性销售不得超过2个最小包装，并要求凭有效证件购买且做好登记。无陈列危险品。中药饮片要求装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗前应写正名正字并挂绿色牌：中药饮片区。需要冷藏或阴凉处储存的药品陈放在2—10度的冰柜里。五、柜台管理经查本店柜台均无出租或外借情况。以上即为我店此次的自查基本情况，我们将继续对照药品管理法规规范企业经营活动，努力使我们企业在管理水平、制度建设、人员素质、设施设备等方面不断改进、发展和提高，在今后的工作中一如既往地贯彻实施gsp标准要求，同时，也第1页共13页不断提升公司的质量信誉，最大限度地满足顾客的需求，为人民群众的用药安全和有效提供更好的服务。老百姓大药房三江药店20XX年10月5日第二篇：《药品流通监督管理办法》试题《药品流通监督管理办法》试题1.《药品流通监督管理办法》于经审议通过，公布，自日起施行。2.为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据和有关法律、法规的规定，制定本办法。3.在中华人民共和国境内，应当遵守本办法。4.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。药品生产、经营企业对其行为负责，对其以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。5.药品生产、经营企业应当对进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录。6.药品生产、经营企业应当加强对药品的管理，并对其作出具体规定。7.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的的场所或者。8.药品生产企业只能销售药品，不得销售本企业的或者的药品。9.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料：（一）加盖本企业原印章的或和的复印件；（二）加盖本企业原印章的所销售药品的复印件；（三）销售进口药品的，按照国家有关规定提供文件。药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，除本条前款规定的资料外，还应当提供加盖本企业原印章的。授权书原件应当载明授权销售的，注明销售人员的，并加盖本第2页共13页企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。销售人员应当出示原件及本人原件，供药品采购方核实。10.药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标、、、、等内容的销售凭证。11.药品零售企业销售药品时，应当开具标明、、、、等内容的销售凭证。12.药品生产、经营企业药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。13.药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期年，但不得少于年。14.药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事、行为的，不得为其药品。15.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供，或者，或者等便利条件。16.药品生产、经营企业不得以、、、、会等方式销售药品。17.药品经营企业不得购进和销售制剂。18.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变...