自编 GSP 及岗位技能培训教材-收货员收货员引导送货车辆停靠在卸货区，将货物卸置于于月台上的收货区或有待验标识并符合其储存温度要求的区域，进行下列收货检查：一、随货同行单、采购记录和印章的检查（一）查看有无随货同行单和采购记录:药品到货时，收货人员应当查验随货同行单（票）以及相关的药品采购记录。无随货同行单（票）或无采购记录的应当拒收;（二）随货同行样式和印章的核对:打开计算机系统收货界面，提取供货单位首营企业资质中的印章和随货同行单样式，与随货同行单核对是否一致,不一致的拒收，并通知采购部门。二、对运输工具和运输状况的检查（一)运输工具的检查：检查运输工具是否密闭的（如厢式货车、面包车、集装箱或集装箱车等，如发现运输工具是非密闭的或内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的要报质管部门。已经影响药品质量的，要拒收.(二）运输时限检查:根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不符合约定时限的，超出约定时限的要报质管部门处理.超出规定在途时限 20％的应该给以警告，超出规定在途时限 50%的应该拒收(根据药品的温度特性及管理制度执行)。（建议在采购记录上注明采购部门与供货单位商定的在途时限，以备收货时查看）(三)委托运输的检查：供货方委托运输药品的，企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员；收货人员在药品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门处理.三、对外包装的检查：（一）外观的检查：收货人员应当拆除药品的运输防护包装，检查药品外包装是否完好，对出现破损、污染、渗漏、标识不清及严重变形等情况的药品，应当拒收，并通知采购部门进行处理。（二）外包装文字的检查：外包装上记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商以及中药材、中药饮片的产地等内容与随货通行单或采购记录不符的,应当拒收,并通知采购部门进行处理。四、对票、货、帐相符性的检查核对及其不相符情况下的处置措施:（一)随货同行单(票）记载的供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，与采购记录以及本企业实际情况不符的，应当拒收，并通知采购部门处理.（二） 应当依据随货同行单(票）核对药品实物。随货同行单（票）中记载的药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、生...
