药品批发企业 GSP 认证现场检查项目和检查方法检查 条款GSP 认证现场检查项目检查内容*0401企业应根据依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动
查证照、查经营产品目录、查销售记录、查仓库,经营的产品（包括供方和顾客)不能超出许可证和营业执照的经营范围;执照范围必须覆盖许可证范围
0501企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织
质量领导组织设置的文件及员工花名册和中层干部任命书；核对质量负责人和质管组长的入职时间（工资单、聘任书、劳动合同)与其签名的时间是否吻合
0502企业质量领导组织的主要职责是:建立企业的质量体系,实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权
质量领导组织设置文件和《质量责任》、职能框图中应包含此内容，以及认证指南中的内容
文件要发放到每个部门并有签收记录*0601企业应设置专门的质量管理机构,机构下设质量管理组、质量验收组
质量管理机构设置文件：包括（虚线）指导储运组
机构不包括质量负责人（QD）0602企业质量管理机构应行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权
质量管理制度、质量责任中体现质管部的否决权0603企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行
质量管理制度（也可包括程序和责任）的编制人为质管部长(QD审核),并进行制度的考核检查0604企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核质管部长参加首营企业及首营品种的质量审核（也可包括收集)0605企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案
质量管理部负责收集质量标准和建立所有药品的质量档案，质量档案中至少有质量标准，重点养护品种还包括其他资料＊0606企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
