药品管理法培训试题

一、 推断题（10) 1、处方所列药品可以更改或者代用。( )ⅹ 2、新的《进口药品管理办法》于 2024 年 1 月 1 日起实施.（√） 3、药品零售企业的营业人员假如为初中文化程度，需要有 5 年以上从事药品经营工作的经历。（√) 4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。(√) 5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。(√） 6、药品包装必须根据规定印有或者贴有标签并附有说明书。（√） 7、企业购进票据应保存超过有效期 1 年，但不少于 3 年。（ⅹ） 8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定.（√) 9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。（ⅹ) 10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。（ⅹ) 二、 单项选择题（15） 1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。（d） A、2001 年 12 月 1 日 B、2024 年 9 月 15 日 C、2024 年 1 月 1 日 D、2024 年4 月 1 日 2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条（b) A、10 章 64 条 B、10 章 106 条 C、11 章 64 条 D、11 章 106 条 3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得，并处（a) A、违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款 B、违法销售的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款 C、违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款 D、违法收入 50%以上 3 倍以下罚款 4、药品监督行政处罚的执法人员是(b） A、法官 B、药品监督管理人员 C、工商行政管理人员 D、药检人员 5、在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的（d） A、药品的通用名称 B、药品的不良反应和注意事项 C、药品生产批准文号 D、药品广告审查批准文号 6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得,应并处违法生产、销售药品货值金额（a） A、1 倍以上 3 倍以下罚款 B、2 倍以上 5 倍以下罚款 C、3 万元以上 5 万元以下罚款 D、酌情罚款 7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d） A、自行销售 B、退货或换货 C、自行销毁或封存 D、及时报请当地药品监督管理部门 8、《药品经营质量管理法律规范》意思是(a） A、良好的供应法律规范 B、良好的生产法律规范 C、良好的管理法律规范D、良好的储存法律规范 9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b） A、效期...