药店管理制度 一、采购与验收目的:把好入库药品质量关,保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求,防止不合格药品和假劣药品进入本企业
药品采购验收工作规程: 1 药品检查验收必须根据公司《药品质量检查验收流程》,由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款及入库凭证等,对购进药品和销后退回药品进行逐批验收
2 药品验收人员必须经过专业培训,熟悉药品知识和性能,了解各项验收标准并能坚持原则
3 药品质量检查验收包括:药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查
4 验收的场所: 4
1 对药品包装、标签、说明书及标识的检查验收可在待验区进行
2 对药品外观性状的检查则必须抽取规定数量的样品后,在验收养护室内进行
5 验收的时间: 5
1 药品质量检查验收应在一个工作日内完成
2 生物制品是有特别储存条件的药品,要求货到后即时验收完毕,不得拖延以免影响药品的质量
3 因特别情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全)不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,等工作日或资料齐备立即验收,以确保药品质量
6 验收时应按品种分别验收、验收完一个品种,清场后再验收另一个品种,严防混药事件
7 验收所抽取的样品必须具有代表性,应按规定比例抽取样品
验收工作完毕后应尽量将药品恢复原状,在外包装上贴上“检封"签
8 验收首营品种应有首次购进药品的生产企业质量检验合格报告书
9 验收进口药品,必须审核其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件;验收进口预防性生物制品、血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章,并真实、完整、有效
10 特别管理药品的质量检查验收必须实行双人验收,并逐件验收至每一最小包装
11 药品质量检查验收必须做好验收记录,验