N芳基咪唑化合物合成研究制药类论文

目 录摘要…………………………………………………………………………………………1ABSTRACT……………………………………………………………………………………11.引言……………………………………………………………………………………… 22.实验部分……………………………………………………………………………… 42.1仪器与试剂………………………………………………………………………………42.2 配体4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-2，2'-二联吡啶的合成……………………………52.2.1 二乙酰吡啶基吡啶季铵碘盐的制备…………………………………………………52.2.2 查尔酮的制备…………………………………………………………………………52.2.3 配体化合物4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-2,2'-二联吡啶的合成…………52.2.4 配体化合物的红外谱图和核磁谱图…………………………………………………62.3 联吡啶参加催化芳基咪唑的合成………………………………………………………72.3.1反应方程式与合成方法………………………………………………………………72.3.1.1 N-苯基咪唑的合成………………………………………………………………72.3.1.2 N-苯基-4-甲基咪唑的合成………………………………………………………82.3.1.3N-4-乙酰基苯基咪唑的合成……………………………………………………82.3.1.4 N-4-甲基苯基咪唑的合成………………………………………………………92.3.1.5 N-4-苯基苯基咪唑的合成………………………………………………………92.3.1.6 N-4-甲氧基苯基咪唑的合成……………………………………………………112.3.1.7 N-4-硝基苯基咪唑的合成………………………………………………………123.结果与讨论……………………………………………………………………………144.致…………………………………………………………………… ……………175.主要参考文献……………………………………………………………………………186.附录…………………………………………………………………………………21N－芳基咪唑化合物合成讨论摘 要以芳卤（溴苯、对溴甲苯、对溴硝基苯等）和咪唑为原料，DMF 为溶剂，Cs2CO3 为碱，CuI 作为催化剂，取代联吡啶为配体，在氮气保护下，120 oC 反应, 以较高产率合成了一系列的N-芳基咪唑化合物。目标化合物的产率在50–97%之间，溴苯与咪唑上的取代基对目标产物的收率有着重要的...