主要基团的红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（um）强度备注一、烷烃类CH 伸3000〜28433.33〜中、分为反称与对CH 伸（反称）2972〜28803.52强称CH 伸（对称）2882〜28433.37〜中、CH 弯（面内）1490〜13503.47强C-C 伸1250〜11403.49〜中、3.52强6.71〜7.418.00〜8.77二、烯烃类CH 伸3100〜30003.23〜中、C=C=C 为C=C 伸1695〜16303.33弱2000〜1925CH 弯（面内）1430〜12905.90〜中cm-1CH 弯（面外）1010〜6506.13强单取代995〜9857.00〜强双取代910〜9057.75强顺式730〜6509.90〜强反式980〜96515.4强10.05〜10.1510.99〜11.0513.70〜15.3810.20〜10.36三、炔烃类CH 伸〜3300〜3.03中C 三 C 伸2270〜21004.41〜中CH 弯（面内）1260〜12454.76强CH 弯（面外）645〜6157.94〜8.0315.50〜16.25四、取代苯类CH 伸3100〜30003.23〜变三、四个峰，泛频峰2000〜16673.33弱特征骨架振动（V）1600±205.00〜强确定取代位置C=C1500±256.00CH 弯（面内）1580±106.25 土CH 弯（面外）1450±200.081250〜10006.67 土910〜6650.106.33 土0.046.90 土0.108.00〜10.0010.99〜15.03单取代CH弯（面外）770〜73012.99〜极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770〜73013.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810〜75012.99〜极强三个相邻氢对双取代CH弯（面外）900〜86013.70中一个氢（次要）1,2,3,三取代CH弯（面外）860〜80012.35〜极强二个相邻氢1,3,5,三取代CH弯（面外）810〜75013.33强三个相邻氢与1,2,4,三取代CH弯（面外）874〜83511.12〜强间双易混*1,2,3,4 四取CH弯（面外）885〜86011.63中一个氢代CH弯（面外）860〜80011.63〜强一个氢*1,2,4,5 四取CH弯（面外）860〜80012.50强二个相邻氢代*1,2,3,5 四取代*五取代CH弯（面外）860〜800865〜810〜86012. 35〜13. 3311.44〜11.9811. 30〜11.6311.63〜12. 5011.63〜12.5011.63〜12.5011. 56〜12. 35〜11.63强强强二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH 伸0H 弯（面内）C—O 伸O—H 弯（面外）3700〜32001410〜12601260〜1000750〜6502.70〜3.137.09〜7.937.94〜10.0013.33〜15.38变弱强强液态有此峰OH 伸缩频率OH 伸3650〜35902.74〜强锐峰游离 OHOH 伸3500〜33002.79强钝峰（稀释向低分子间氢键0H 伸（单桥）3570〜34502.86〜强频移动*）分子内氢键0H 弯（面内）〜14003.03强钝峰（稀释无影OH 弯或 C—OC—0 伸1250〜10002.80〜强响）伸0H...