1有机推断-、突破口（一）、根据反应条件判断合成路线中的有机物种类反应条件反应物及反应类型光照烷烃和烷基中的氢被取代（①烷烃的取代；②芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代）浓硫酸 170°C醇（邻位有）发生消去反应生成烯浓硫酸 0°C醇分子间脱水生成醚（取代反应）Ni 加热不饱和键加氢（苯的加成反应）浓硫酸加热酯化反应、苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解NaOH 醇溶液加热卤代烃发生消去反应NaOH 水溶液加热卤代烃发生水解反应稀硫酸加热酯的水解、能使酸性高锰酸钾溶液 KMnO4/H+褪色的物质含有 d=＜、cc、OH（较慢）、CHO 的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物（与苯不反应）（侧链烃基被氧化成-COOH）。新制 CU（OH）2悬浊液碱过量、加热煮沸羧酸（中和）、甲酸（先中和，但 NaOH 仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（匍萄糖、麦芽糖）、甲酸某酯（氧化反应）一一生成红色沉淀银氨溶液碱性、水浴加热醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯、还原性糖（匍萄糖、麦芽糖）一一银镜反应溴水褪色①通过加成反应使之褪色：含有、一 C 三 c—的不饱和化合物②通过氧化反应使之褪色：含有 CHO（醛基、的有机物③通过卒取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯溴的 CC 溶液不饱和烃加成反应浓溴水酚类（苯环 2,4,6 位发生取代反应）一一生成白色沉淀液溴 Fe苯发生取代反应NaOH 加热酚和羧酸（中和）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）；酯（水解）Cu/Ag 氧气加热醇氧化（伯醇生成醛，仲醇生成酮）羟基种类重要代表物与与与 C与 C醇羟基乙醇V酚羟基苯酚VVV（不出 C）羧基乙酸VVVV（二）、查缺补漏1、有明显颜色变化的有机反应（1）、苯酚与三氯化铁溶液显紫色苯酚与浓溴水生成白色沉淀（）、淀粉与碘单质变蓝（）、蛋白质与浓硝酸呈黄色、能被氧化的物质：含碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物、苯的同系物、醇、醛、酚3、显酸性的物质：含酚羟基和羧基的物质.4、连续氧化：醇一醛一酸25、从分子构型突破（1）、具有 4 原子共线的可能含碳碳叁键（2）、具有 4 原子共面的可能含醛基（3）、具有 6 原子共面的可能含碳碳双键（4）、具有 12 原子共面的可能含苯环二、有机计算（一）、不饱和度计算CxHyOa（NH）b 则 Q=x+1—y/2=双键数+叁键数 x2+环数1、若 Q=0,说明分子是饱和链状结构；2、若 Q=1,说明分子中有一个双键或...
