医用耗材管理制度为了深化医院成本核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展，建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系，特制定如下规章制度：一、验收管理：1 医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品, 应具备国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》.2 医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进行验收:查验每箱(包) (1) 产品的内外包装应完好无损. (2) (包)产品的检验合格证. (3) 包 装 标 识 应 符 合 国 家 标 准 《 GB15979 —1995 》 《 GB15980 —1995 》 《GB8939—1999》《YY/T0313—1998》 , (4) 进口产品应有中文标识.二、使用管理：1 严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。同时也不得以任何理由、名义向病患、病患家属介绍购买非我院供应的医用耗材，病患自购的耗材也不得应用于临床诊疗。2 开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应当事先向病患和家属介绍，征得病患或家属同意并进行签字。3 所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。对于植入性的耗材要严把发放验收关，实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库，药剂科安排人送交使用部门，手术室、介入科室指定专人签字接收，做好详细使用记录、留底存档、造册，以便达到随时可追溯的目的。4 依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应当及时上报药剂科或有关职能部门，按有关程序办理。5 属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请，经药剂科审核批复后试用，并在规定的时间内写出试用报告，而后确系疗效良好又为临床所必须，按新增医用耗材处理。三、发放管理：1 对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。在药剂科材料仓库的领用量最多不超过 15 日的使用量，在供应室的领用量最多不超过 7 日的使用量，以便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度，说明原因。对所有医用材料出现异常领用量时，有关职能部门将实施追踪审核。2 各科室领用人应科学领取医用耗材，实行管理负责制，避开医用材料的积压、浪费、流失。各使用科室医用...
