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药理学_药物作用及其机制总结

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药物类别药物药理作用作用机制肾上腺素受体激动药肾上腺素异丙肾上腺素扩张支气管激动支气管平滑肌的 B 受体2多巴胺舒张肾血管作用于 D 受体,舒张肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤过率增加。1肾上腺素受酚妥拉明舒张血管阻断血管平滑肌的 ai受体;阻断血管平滑肌的突触前膜的 a2受体,直接舒张血管。体阻断药普萘洛尔治疗心绞痛阻断 B 受体,抑制心肌收缩力,减慢心率。胆碱阿托品麻醉前给药抑制呼吸道腺体分泌受体治疗虹膜睫状体炎可松弛虹膜括约肌和睫状肌,解除睫状肌痉挛,减少炎症组织活动,有利于炎阻断药症消退;因散瞳,虹膜退后边缘可防止虹膜与晶状体粘连。镇静催眠药苯一氮桌类,如地西泮镇静催眠与 BZ 受体结合,增加 GABA 的抑制作用。(易化 GABA 介导的 Cl-内流。)抗左旋多巴抗多巴胺的前体药。补充纹状体中多巴胺的不足。帕卡比多巴帕AADC(氨基酸脱羧酶)抑制药,属于左旋多巴的增效药。抑制外周 ADCC 的活性。金司来吉兰金MAO-B 抑制药,属于左旋多巴的增效药。降低脑内 DA 的释放。森溴隐亭森多巴胺受体激动药。直接激动中枢的多巴胺受体。病金刚烷胺病促多巴胺释放药。促使纹状体中的多巴胺能神经元 DA 的释放。药苯海索药抗胆碱药。阻断中枢纹状体的胆碱受体。抗躁狂症药碳酸锂抗狂躁抑制 NA 和 DA 的释放。抗抑郁症药丙咪嗪抗抑郁抑制 NA、5-HT 在神经末梢的再摄取,提咼突触间隙 NA 和 5-HT 浓度。抗心律失常奎尼丁抗心律失常抑制 Na+内流和 K+外流。普萘洛尔阻断心脏的 B 受体,降低自律性,减慢心率。抗咼血压病卡托普利抗高血压抑制血管紧张素转化酶活性。氯沙坦抑制血管紧张素 II 受体(AT 受体)。1可乐定激动中枢的 a 受体和人 1 咪唑啉受体。21降血脂药考来替泊降血脂抑制胆汁酸吸收从而降低胆固醇。普罗布考、维生素 E抗氧化作用。支气管盐酸异丙肾上腺素扩张支气管激动支气管平滑肌的 B 受体。2扩张药氨茶碱直接松弛支气管平滑肌。色苷酸钠1——%1V-ZPFS―f—稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放反应。抗甲状腺药硫脲类抗甲状腺抑制过氧化物酶,影响甲状腺激素的合成。大剂量碘抑制谷胱甘肽还原酶,使甲状腺球蛋白对蛋白水解酶不敏感。普萘洛尔阻断 B 受体而改善甲亢所致的心率加快、心收缩力增强等交感神经激活症状。药物类别药物药理作用作用机制氯喹抗疟原虫抑制红血素聚合酶。抗寄奎宁生虫青篙素在二价铁离子催化下形成自由基,破坏原虫表膜和线粒体。病...

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