鉴定，可用混合试样与已知样品直接进行对比，减少了分离操作，节约了时间和样品。70 年代后广泛应用质谱、核磁共振波谱和红外光谱等近代仪器，使剖析技术突跃到一个崭新的阶段。现在常采纳发射光谱、紫外光谱、薄层色谱、X-光衍射、点滴分析和染色验证等方法鉴定。1 着色物上染料（颜料）的分离与提纯有机染料（颜料）常见存在于各种基质上，如染着在纺织纤维、印刷品、塑料、食品、化妆品、药品及艺术品上。对这些着色基质上染料（颜料）进行剖析，能够为改进染色物质量和染料（颜料）性能，进展新品种，改进新工艺和扩大新用途提供可靠的依据。1.1 染料的分离纤维上的染料可以选择适当的溶剂进行剥色，剥色的程度与纤维及染料的性质有关，剥色的情况也提供了染料属类的重要信息。各种常用着色纤维的剥色情况见表 1。另外，织物上的染料常用热溶剂萃取法进行剥色，如冰染染料可溶于沸腾的乙醇-（1mol/L）氢氧化钠（20：1）溶液中。各种染料的萃取溶剂举例如下：纤维素纤维上的还原染料和硫化染料可用 300mL N-甲基吡咯烷酮，60mL 氢氧化钠（38%），30g 保险粉和 640mL 水（水蒸气和氮气保护）；纤维素纤维上的冰染染料用吡啶（水蒸气）；纤维素纤维上的直接染料用 800mL DMF 和200mL25%氨水（水蒸气）；羊毛上的酸性染料 1：1 及 1：2 金属络合染料用 900mL 吡啶和 100mL 甲酸（水蒸气）；聚酰胺上的酸性染料 1：1 及 1：2 金属络合染料用 800mL吡啶和 52%氨水（水蒸气）；聚酰胺上的分散染料用 900mL DMF 和 100mL 冰醋酸（水蒸气）；聚酯纤维上的分散染料用吡啶（气相是氯苯）；聚丙烯腈上的碱性染料用600mL 吡啶和 400mL85%甲酸（水蒸气）；醋酸纤维上的分散染料用 800mL 苯和200mL 乙酸乙酯（气相是苯）。1.2 颜料的分离从纤维上分离有机颜料，要根据纤维的性质而定。将纤维定性后，可用适当溶剂（表 1）使纤维溶解，假如颜料不溶，则可用离心法分离；若两者都溶解时，可再加入一种溶剂使颜料保持溶解，而纤维沉淀下来，然后分离。聚酰胺纤维能被 20%盐酸降解，分解产物能溶于水中，许多有机颜料在这种情况下并不被破坏，仍然呈沉淀存在，因此经过过滤可把它们分开。聚酯纤维可用乙醇-氢氧化钾皂化，在这种情况下颜料结构不受影响。人造纤维素纤维能够溶解于冷的浓硫酸中，用水稀释后大多数颜料沉淀下来，如少量尚未转化成葡萄糖的纤维素，沸腾片刻可以把它溶解。聚乙烯和聚丙烯的原浆着色织物可溶解...
