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着色物上染料的分离与提纯方法及应用实例

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鉴定,可用混合试样与已知样品直接进行对比,减少了分离操作,节约了时间和样品。70 年代后广泛应用质谱、核磁共振波谱和红外光谱等近代仪器,使剖析技术突跃到一个崭新的阶段。现在常采纳发射光谱、紫外光谱、薄层色谱、X-光衍射、点滴分析和染色验证等方法鉴定。1 着色物上染料(颜料)的分离与提纯有机染料(颜料)常见存在于各种基质上,如染着在纺织纤维、印刷品、塑料、食品、化妆品、药品及艺术品上。对这些着色基质上染料(颜料)进行剖析,能够为改进染色物质量和染料(颜料)性能,进展新品种,改进新工艺和扩大新用途提供可靠的依据。1.1 染料的分离纤维上的染料可以选择适当的溶剂进行剥色,剥色的程度与纤维及染料的性质有关,剥色的情况也提供了染料属类的重要信息。各种常用着色纤维的剥色情况见表 1。另外,织物上的染料常用热溶剂萃取法进行剥色,如冰染染料可溶于沸腾的乙醇-(1mol/L)氢氧化钠(20:1)溶液中。各种染料的萃取溶剂举例如下:纤维素纤维上的还原染料和硫化染料可用 300mL N-甲基吡咯烷酮,60mL 氢氧化钠(38%),30g 保险粉和 640mL 水(水蒸气和氮气保护);纤维素纤维上的冰染染料用吡啶(水蒸气);纤维素纤维上的直接染料用 800mL DMF 和200mL25%氨水(水蒸气);羊毛上的酸性染料 1:1 及 1:2 金属络合染料用 900mL 吡啶和 100mL 甲酸(水蒸气);聚酰胺上的酸性染料 1:1 及 1:2 金属络合染料用 800mL吡啶和 52%氨水(水蒸气);聚酰胺上的分散染料用 900mL DMF 和 100mL 冰醋酸(水蒸气);聚酯纤维上的分散染料用吡啶(气相是氯苯);聚丙烯腈上的碱性染料用600mL 吡啶和 400mL85%甲酸(水蒸气);醋酸纤维上的分散染料用 800mL 苯和200mL 乙酸乙酯(气相是苯)。1.2 颜料的分离从纤维上分离有机颜料,要根据纤维的性质而定。将纤维定性后,可用适当溶剂(表 1)使纤维溶解,假如颜料不溶,则可用离心法分离;若两者都溶解时,可再加入一种溶剂使颜料保持溶解,而纤维沉淀下来,然后分离。聚酰胺纤维能被 20%盐酸降解,分解产物能溶于水中,许多有机颜料在这种情况下并不被破坏,仍然呈沉淀存在,因此经过过滤可把它们分开。聚酯纤维可用乙醇-氢氧化钾皂化,在这种情况下颜料结构不受影响。人造纤维素纤维能够溶解于冷的浓硫酸中,用水稀释后大多数颜料沉淀下来,如少量尚未转化成葡萄糖的纤维素,沸腾片刻可以把它溶解。聚乙烯和聚丙烯的原浆着色织物可溶解...

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